Separación de alcoholes de -tetradecano utilizando hidrógeno sulfato de 1-etil-3-metilimidazolio
Autores: Ah-Lung, Guillaume; Besnard, Claire; Ivol, Flavien; Maaliki, Carine; Hughes, Terri-Louise; Goodrich, Peter; Jacquemin, Johan
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2022
Acceso abierto
Artículo científico
2022
Separación de alcoholes de -tetradecano utilizando hidrógeno sulfato de 1-etil-3-metilimidazolio
Categoría
Energía
Subcategoría
Energía térmica
Palabras clave
Alcoholes
Extracción
Disolventes
Selectividad
Temperatura
Líquido iónico
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 18
Citaciones: Sin citaciones
La extracción de alcoholes de -tetradecano utilizando varios disolventes de extracción se ha investigado en un rango de temperaturas de 295 a 393 K bajo presión ambiental. Con base en los datos experimentales de equilibrio líquido-líquido, se calcularon la relación de distribución y la selectividad para la extracción de 1-octanol, 1-decanol y 1-dodecanol (C-C) en 1-etil-3-metilimidazolio hidrógeno sulfato [Cmim][HSO] y sulfolano. Los resultados mostraron que se obtuvieron selectividades moderadas en sulfolano con coeficientes de distribución muy bajos. En contraste, [Cmim][HSO] mostró valores de selectividad similares con coeficientes de distribución más altos. Un estudio de varios 1-alcoholes (C-C) mostró que la disminución en la formación de enlaces de hidrógeno en comparación con el aumento de las interacciones de van der Waals entre -tetradecano y los alcoholes de cadena más larga disminuyó la selectividad de extracción en [Cmim][HSO]. El aumento de la temperatura del medio de extracción de líquido iónico resultó en una mayor extracción química para 1-butanol y 1-hexanol debido a la formación del correspondiente líquido iónico de alquilsulfato. En contraste, la selectividad disminuyó para 1-octanol, 1-decanol y 1-dodecanol debido a la disolución parcial del correspondiente líquido iónico de alquilsulfato en la fase de -tetradecano.
Descripción
La extracción de alcoholes de -tetradecano utilizando varios disolventes de extracción se ha investigado en un rango de temperaturas de 295 a 393 K bajo presión ambiental. Con base en los datos experimentales de equilibrio líquido-líquido, se calcularon la relación de distribución y la selectividad para la extracción de 1-octanol, 1-decanol y 1-dodecanol (C-C) en 1-etil-3-metilimidazolio hidrógeno sulfato [Cmim][HSO] y sulfolano. Los resultados mostraron que se obtuvieron selectividades moderadas en sulfolano con coeficientes de distribución muy bajos. En contraste, [Cmim][HSO] mostró valores de selectividad similares con coeficientes de distribución más altos. Un estudio de varios 1-alcoholes (C-C) mostró que la disminución en la formación de enlaces de hidrógeno en comparación con el aumento de las interacciones de van der Waals entre -tetradecano y los alcoholes de cadena más larga disminuyó la selectividad de extracción en [Cmim][HSO]. El aumento de la temperatura del medio de extracción de líquido iónico resultó en una mayor extracción química para 1-butanol y 1-hexanol debido a la formación del correspondiente líquido iónico de alquilsulfato. En contraste, la selectividad disminuyó para 1-octanol, 1-decanol y 1-dodecanol debido a la disolución parcial del correspondiente líquido iónico de alquilsulfato en la fase de -tetradecano.