El seguimiento de partículas individuales (SPT) se ha utilizado y desarrollado durante los últimos 25 años como un método para investigar la dinámica molecular, la estructura, las interacciones y la función en el contexto celular. SPT es capaz de mostrar qué tan rápido y qué tan lejos se mueven las moléculas individuales, identificar diferentes poblaciones dinámicas, medir la duración y la fuerza de las interacciones intermoleculares, y mapear estructuras a escala nanométrica en las células. En combinación con otras técnicas como la cristalografía macromolecular y la simulación de dinámica molecular, nos permite construir modelos de estructuras complejas, y desarrollar y probar hipótesis sobre cómo estos complejos realizan sus roles biológicos en la salud, así como en estados de enfermedad. Aquí, utilizamos el ejemplo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que ha sido estudiado extensamente por SPT, demostrando cómo el método se ha utilizado para aumentar nuestra comprensión de la organización y función del receptor, incluyendo su interacción con la membrana plasmática, su activación, agrupamiento y oligomerización, y el papel de otros receptores y la endocitosis. Los ejemplos mostrados demuestran cómo SPT podría ser empleado en la investigación de otras biomoléculas y sistemas.