Los retrovirus endógenos (ERVs) son secuencias virales que se han integrado en los genomas de los vertebrados. Nuestro análisis preliminar de secuenciación del transcriptoma reveló que está activo y se localiza en el cromosoma 1:32602284-32615631. Hipotetizamos que puede tener un papel en la respuesta inmune innata del hospedador a la infección viral. En este estudio, utilizando genética inversa, construimos el plásmido de clonación inversa de longitud completa puc57-chERV3 in vitro. Medimos el contenido de p27 en el sobrenadante de cultivo mediante un ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas (ELISA). Finalmente, se realizó un análisis del transcriptoma para analizar la función en la inmunidad innata. Los resultados mostraron que puede generar partículas virales de p27. Encontramos que, en comparación con el grupo de control negativo (NC) (transfectado con pMD18T-EGFP), el grupo exhibió 2538 genes expresados diferencialmente regulados al alza (DEGs) y 1828 DEGs regulados a la baja a las 24 horas (h) y 1752 DEGs regulados al alza y 1282 DEGs regulados a la baja a las 48 h. Basado en los análisis de enriquecimiento de la Ontología de Genes (GO) y la Enciclopedia de Kyoto de Genes y Genomas (KEGG), los DEGs regulados a la baja se enriquecieron principalmente en procesos relacionados con la inmunidad, como la respuesta inflamatoria, la respuesta inmune innata y la vía de señalización de los receptores tipo Toll. GSEA mostró que la vía de señalización de los receptores tipo Toll fue suprimida por en ambos puntos temporales. Hipotetizamos que puede influir en la activación de la vía inmune innata bloqueando la vía de señalización de los receptores tipo Toll para lograr la evasión inmune.