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LC-ESI QToF MS Cribado No Dirigido de Extractos de Látex de ssp. Necker y Determinación de Su Potencial Actividad Anticancerígena

Autores: Jadranin, Milka; Savi, Danica; Lupi, Ema; Podolski-Reni, Ana; Pei, Milica; Teevi, Vele; Milosavljevi, Slobodan; Krsti, Gordana

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

LC-ESI QToF MS Cribado No Dirigido de Extractos de Látex de ssp. Necker y Determinación de Su Potencial Actividad Anticancerígena


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Latex
Composición química
Diterpenos
Actividad anticancerígena
Líneas celulares
Resistente a múltiples fármacos

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 9

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
ssp. Necker (ES) y (EC) con un hábitat en las Arenas de Deliblato fueron el objeto de este examen. Los látex de estas especies del género, hasta ahora insuficientemente investigadas, se utilizan en la medicina tradicional para el tratamiento de heridas y verrugas en la piel. Para determinar su composición química, se realizó un análisis no dirigido de los extractos de cloroformo de los látex utilizando cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas de tiempo de vuelo con cuadrupolo empleando una fuente de ionización por electrospray (LC-ESI QTOF MS). El análisis de los resultados obtenidos mostró que los látex de ES y EC representan fuentes ricas en diterpenos, identificados tentativamente como jatrofanos, ingenanos, tiglianos, mirsinanos, pre-mirsinanos y otros. El examen de la actividad anticancerígena de los extractos de látex de ES y EC mostró que ambos extractos inhibieron significativamente el crecimiento de las líneas celulares de carcinoma de pulmón de células no pequeñas NCI-H460 y glioblastoma U87, así como de sus correspondientes líneas celulares resistentes a múltiples fármacos (MDR), NCI-H460/R y U87-TxR. Los resultados obtenidos también revelaron que los extractos de ES y EC inhibieron la función de la P-glicoproteína (P-gp) en las células cancerosas MDR, cuya sobreexpresión es uno de los principales mecanismos subyacentes a la MDR.

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