LAS METILTRANSFERASAS DE ARGININA PROTEICA (PRMTs) catalizan la metilación de arginina (R) que es crítica para la regulación génica transcripcional y post-transcripcional. En Arabidopsis, PRMT5, que cataliza la dimetilación simétrica de R, es el mejor caracterizado. Los mutantes de PRMT5 florecen tarde y muestran respuestas alteradas al estrés ambiental. Entre los objetivos de PRMT5 se encuentran la PROTEÍNA DE UNIÓN A ARN RICA EN GLICINA 7 (GRP7) y GRP8 que promueven la transición a la floración. Se ha demostrado que la R141 de GRP7 es modificada por PRMT5. Aquí, probamos si esta dimetilación simétrica de R141 es importante para el papel fisiológico de GRP7 en el control del tiempo de floración. Construimos variantes mutantes de GRP7 con R141 no metilable (R141A, R141K). Los clones genómicos que contenían estas variantes complementaron el fenotipo de floración tardía del mutante en la misma medida que el GRP7 de tipo salvaje. Además, la sobreexpresión de GRP7 R141A o R141K promovió la floración de manera similar a la sobreexpresión de la proteína de tipo salvaje. Así, el tiempo de floración no depende de R141 y su modificación. Sin embargo, los experimentos de germinación mostraron que R141 contribuye a la actividad de GRP7 en respuesta a reacciones de estrés abiótico mediadas por ácido abscísico durante el desarrollo temprano. La inmunoprecipitación de GRP7-GFP en el fondo reveló que los anticuerpos contra la arginina dimetilada aún reconocían a GRP7, lo que sugiere que otras metiltransferasas pueden ser responsables de la modificación de GRP7.