Los desarrolladores de circuitos frontales novedosos o mejorados para grabaciones de biopotenciales utilizando electrodos secos enfrentan el desafío de validar su diseño. Los electrodos secos permiten un monitoreo de pacientes más amigable y generalizado, pero se requiere evidencia de que los nuevos dispositivos pueden realizar grabaciones de biopotenciales con una calidad al menos comparable a la de los dispositivos médicos existentes. Aparte de los requisitos de seguridad eléctrica recomendados por las normas y los requisitos concisos del circuito, aún no existe un procedimiento de validación completo capaz de demostrar un rendimiento mejorado o incluso equivalente de los nuevos dispositivos. Esta breve revisión discute los procedimientos de validación presentados en la literatura reciente y de referencia y ofrece cuestiones e indicios interesantes para una evaluación más completa de los nuevos circuitos frontales de biopotenciales.