Los feocromocitomas/paragangliomas (PPGL) y los tumores adrenocorticales son neoplasias raras con una heterogeneidad significativa en su comportamiento biológico y clínico. Los biomarcadores diagnósticos y predictivos actuales incluyen la secreción de hormonas, así como características histopatológicas y genéticas. El diagnóstico de PPGL se basa en la medición bioquímica de catecolaminas/metanefrinas, mientras que se han propuesto sistemas de puntuación histopatológica para predecir el riesgo de malignidad. Los tumores adrenocorticales son en su mayoría benignos, pero algunos pueden ser malignos. Actualmente, el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico y el grado del tumor parecen ser los factores pronósticos más poderosos. Sin embargo, estudios genómicos y proteómicos recientes han identificado nuevos biomarcadores genéticos y circulantes, incluidos genes, marcadores inmunohistoquímicos y microARN que muestran alta especificidad y sensibilidad como herramientas diagnósticas o pronósticas. Además, se han propuesto nuevas clasificaciones moleculares que dividen los tumores adrenales en subgrupos distintos con diferentes resultados clínicos.