es una planta ampliamente utilizada en la medicina tradicional mediterránea y de Oriente Medio para diversas enfermedades. se ha demostrado que tiene efectos anticancerígenos contra varios tipos de cáncer, pero sus efectos contra el cáncer de pulmón han sido objeto de una investigación limitada. Al mismo tiempo, es rica en terpenoides cuyos efectos anticancerígenos en el pulmón han sido poco investigados. Este estudio tuvo como objetivo examinar las posibles propiedades anticancerígenas de los extractos metanólicos y acuosos de los tallos y hojas de y su fracción rica en terpenoides contra las células de cáncer de pulmón humano A549. Los resultados mostraron que los extractos metanólicos de tenían un contenido significativamente mayor de polifenoles y flavonoides y una capacidad de captura de radicales que los extractos acuosos. Además, los extractos metanólicos de hojas (IVLM) causaron la mayor reducción en la viabilidad de las células A549 entre todos los extractos. IVLM también redujo la viabilidad de las células cancerosas humanas de ovario SK-OV-3, de mama MCF-7, de hígado HepG2 y de colon HCT116. Una fracción rica en terpenoides (IVL DCM), preparada mediante separación líquido-líquido de IVLM en diclorometano (DCM), mostró una reducción sustancial en la viabilidad de las células A549 (IC = 27.8 +/- 1.5 ug/mL a 48 h) y en el panel de líneas celulares cancerosas probadas, pero no fue citotóxica para fibroblastos embrionarios humanos normales (HDFn). La evaluación de los constituyentes fitoquímicos de IVL DCM mediante análisis de GC-MS reveló 21 metabolitos, destacando un enriquecimiento en terpenoides, como lupeol y sus derivados, óxido de caryophyllene, betulina e isopulegol, conocidos por exhibir funciones proapoptóticas y antimetastásicas. IVL DCM también mostró una robusta capacidad antioxidante y contenidos decentes de polifenoles y flavonoides. Además, el análisis de Western blotting indicó que IVL DCM redujo la proliferación (reducción del marcador de proliferación Ki67 e inducción de proteínas inhibidoras de la proliferación P21 y P27), contaminante con la activación de la quinasa MAP P38, e indujo la vía apoptótica intrínseca (P53/BCL2/BAX/Caspasa3/PARP) en células A549. IVL DCM también redujo la migración de las células A549, potencialmente al reducir la activación de FAK. Se recomienda la identificación futura de metabolitos anticancerígenos de IVL DCM, especialmente terpenoides. Estos datos colocan como un nuevo recurso de agentes anticancerígenos herbales.