Como tecnología emergente, la encapsulación de brotes se ha utilizado en la conservación de germoplasma, distribución y micropropagación de especies vegetales elite. Sin embargo, la producción de semillas sintéticas de batata a través de embriogénesis no cigótica requiere un gran número de embriones por suspensión de callo cultivada y es laboriosa. Aquí, informamos un método simple de encapsulación de segmentos nodales de batata vegetal derivados in vitro con alginato de sodio, cloruro de calcio (CaCl) y sales de Murashige y Skoog (MS). Los nodos encapsulados con 4% de alginato de sodio y 100 mM de CaCl fueron los más adecuados para la propagación. Tenían perlas esféricas uniformes y tardaron menos días en la emergencia de brotes y raíces. Estas plántulas produjeron más hojas, raíces y brotes largos. Una evaluación adicional de la concentración de sales de MS reveló que las plántulas encapsuladas y cultivadas con ½ de sales de MS tuvieron menos días para la emergencia de brotes y raíces. También tuvieron un brote más largo, la tasa de conversión más alta (99%) y la menor abscisión de hojas (17%). Por lo tanto, los segmentos nodales de batata encapsulados con 4% de alginato de sodio, 100 mM de CaCl y ½ de sales de MS podrían utilizarse como material excelente para la micropropagación, conservación de germoplasma e intercambio de materiales de siembra de batata.