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Respuesta de los fibroblastos MRC-5 a las nanopartículas de MCM-41 con ácido flufenámico injertado

Autores: Lara, Giovanna Gomes; Cipreste, Marcelo Fernandes; Andrade, Gracielle Ferreira; Silva, Wellington Marcos da; Sousa, Edésia Martins Barros de

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2018

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Acceso abierto

Artículo científico
2018

Respuesta de los fibroblastos MRC-5 a las nanopartículas de MCM-41 con ácido flufenámico injertado


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Subcategoría

Bioingeniería

Palabras clave

ácido flufenámico
Uniones de hendidura
Efecto de espectador
Nanopartículas cargadas de fármacos
Biocompatibilidad
MCM-41

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 34

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Recientemente, se descubrió que el ácido flufenámico (FFA) entre los fenamatos actúa como un eliminador de radicales libres y bloqueador de uniones celulares; sin embargo, sus efectos solo se han estudiado en células cancerosas. Las células normales en los alrededores de un tumor también responden a la radiación, aunque no son impactadas directamente por ella. Este fenómeno se conoce como el efecto observador, donde las moléculas de respuesta pasan de las células tumorales a las normales, a través de canales de comunicación llamados uniones celulares. El uso del efecto de permeabilidad y retención mejorado, a través del cual las nanopartículas cargadas de medicamento más pequeñas de 200 nm pueden acumularse alrededor de un tumor, puede prevenir el efecto secundario local mediante la liberación controlada del fármaco. El trabajo actual, dirigido a funcionalizar nanopartículas de sílice MCM-41 (Mobil Composition of Matter No. 41) con FFA y determinar su biocompatibilidad con fibroblastos humanos MRC-5 (Medical Research Council cell strain 5). MCM-41, fue sintetizado y caracterizado estructural y químicamente, con múltiples técnicas. El ensayo de biocompatibilidad se realizó mediante la técnica Live/Dead, con calceína y yoduro de propidio. Las células MRC-5 fueron tratadas con MCM-41 injertado con FFA durante 48 h, y el 98% de las células permanecieron viables, sin signos de necrosis o cambios morfológicos. Los resultados muestran la viabilidad de la funcionalización de MCM-41 con FFA, y su potencial protección de las células normales, en comparación con el papel de FFA en las cancerosas.

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