En cuanto al esperma de los peces de agua fría, las contribuciones de diferentes vías bioenergéticas, incluida la respiración mitocondrial, a la producción de energía a la temperatura de desove y su adaptación a la temperatura crítica máxima (CTmax) no están claras. Se estudiaron los roles de la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos, la fosforilación oxidativa (OXPHOS) a 4 grados C y OXPHOS a 15 grados C para la producción de energía en los espermatozoides de borbot (Lota lota) mediante la motilidad y la tasa de consumo de oxígeno (OCR) (con y sin inhibidores de vías y el desacoplador de OXPHOS). A ambas temperaturas, los efectos de los inhibidores y el desacoplador sobre la duración de la motilidad, la velocidad curvilínea y la linealidad de la trayectoria fueron insignificantes; además, las OCR en medios de activación y no activación diferían de manera insignificante y no se vieron aumentadas después del tratamiento con el desacoplador. Después del tratamiento con inhibidores en ambos medios, OXPHOS no fue significativamente diferente en los puntos de tiempo de 2, 30 y 60 s a 4 grados C, pero se redujo significativamente en los puntos de tiempo de 30 y 60 s después del tratamiento con azida sódica a 15 grados C. En conclusión, para el esperma de borbot a la temperatura de desove y a la CTmax, la energía sintetizada a través de OXPHOS durante la motilidad fue insuficiente. Por lo tanto, la mayor parte de la energía necesaria para mantener la motilidad se derivó de la energía preacumulada producida y almacenada durante el estado de reposo de los espermatozoides.