Replicación del Análisis de Datos Integrativos para la Disfunción del Tejido Adiposo, Inflamación de Bajo Grado, Respuestas Postprandiales y Firmas Ómicas en Adultos Sin Síntomas
Autores: Gallegos-Cabriales, Esther C.; Rodriguez-Ayala, Ernesto; Laviada-Molina, Hugo A.; Nava-Gonzalez, Edna J.; Salinas-Osornio, Rocío A.; Orozco, Lorena; Leal-Berumen, Irene; Castillo-Pineda, Juan Carlos; Gonzalez-Lopez, Laura; Escudero-Lourdes, Claudia; Cornejo-Barrera, Judith; Escalante-Araiza, Fabiola; Huerta-Avila, Eira E.; Buenfil-Rello, Fatima A.; Peschard, Vanessa-Giselle; Silva, Eliud; Veloz-Ga
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Replicación del Análisis de Datos Integrativos para la Disfunción del Tejido Adiposo, Inflamación de Bajo Grado, Respuestas Postprandiales y Firmas Ómicas en Adultos Sin Síntomas
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Tejido adiposo
Disfunción
ALR
Estudio GEMM
Cardiovascular
Inmunometabólico
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
Anteriormente informamos sobre la caracterización preliminar de la disfunción del tejido adiposo (TA) a través de la relación adiponectina/leptina (RAL) y la expresión génica en ayuno/postprandial (E/P) en biopsias de tejido adiposo subcutáneo (TAS) obtenidas de participantes en el estudio GEMM, un proyecto de investigación en medicina de precisión. Aquí presentamos la replicación de datos integrativos de hallazgos previos de un número mayor de adultos sin síntomas (SF) del GEMM (N = 124) para mejorar la caracterización de biomarcadores tempranos de riesgo cardiovascular (CV)/inmunometabólico en adultos SF con disfunción de TA. Logramos este objetivo aprovechando el rico conjunto de datos de curso temporal de 5 horas E/P del GEMM y tres muestras de tejido recolectadas al mismo tiempo y frecuencia en cada participante adulto (sangre E/P, biopsias de TAS y músculo esquelético (ME)). Los clasificamos con la presencia/ausencia de disfunción de TA: RAL baja (1). También examinamos la presencia de individuos metabólicamente sanos (MH)/no saludables (MUH) a través de inflamación subclínica crónica de bajo grado (proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP)), sensibilidad a la insulina en todo el cuerpo (Índice de Matsuda) y criterios del Síndrome Metabólico en personas con/sin disfunción de TA. Los datos moleculares medidos directamente de tres tejidos en un subconjunto de participantes permitieron un perfilado multi-OMIC a escala fina de las respuestas individuales postprandiales (RNA-seq en ME y TAS, miARN de exosomas plasmáticos y lipidómica shotgun en sangre). Se obtuvieron endofenotipos moleculares inmunometabólicos postprandiales dinámicos para avanzar hacia una medicina personalizada, definida por el paciente. Este estudio ofrece un ejemplo de investigación translacional integrativa, que aplica la investigación de banco a cama en la medicina clínica. Nuestro diseño de estudio E/P tiene el potencial de caracterizar la detección temprana de riesgo CV/inmunometabólico en apoyo a la medicina de precisión y el descubrimiento en individuos SF.
Descripción
Anteriormente informamos sobre la caracterización preliminar de la disfunción del tejido adiposo (TA) a través de la relación adiponectina/leptina (RAL) y la expresión génica en ayuno/postprandial (E/P) en biopsias de tejido adiposo subcutáneo (TAS) obtenidas de participantes en el estudio GEMM, un proyecto de investigación en medicina de precisión. Aquí presentamos la replicación de datos integrativos de hallazgos previos de un número mayor de adultos sin síntomas (SF) del GEMM (N = 124) para mejorar la caracterización de biomarcadores tempranos de riesgo cardiovascular (CV)/inmunometabólico en adultos SF con disfunción de TA. Logramos este objetivo aprovechando el rico conjunto de datos de curso temporal de 5 horas E/P del GEMM y tres muestras de tejido recolectadas al mismo tiempo y frecuencia en cada participante adulto (sangre E/P, biopsias de TAS y músculo esquelético (ME)). Los clasificamos con la presencia/ausencia de disfunción de TA: RAL baja (1). También examinamos la presencia de individuos metabólicamente sanos (MH)/no saludables (MUH) a través de inflamación subclínica crónica de bajo grado (proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP)), sensibilidad a la insulina en todo el cuerpo (Índice de Matsuda) y criterios del Síndrome Metabólico en personas con/sin disfunción de TA. Los datos moleculares medidos directamente de tres tejidos en un subconjunto de participantes permitieron un perfilado multi-OMIC a escala fina de las respuestas individuales postprandiales (RNA-seq en ME y TAS, miARN de exosomas plasmáticos y lipidómica shotgun en sangre). Se obtuvieron endofenotipos moleculares inmunometabólicos postprandiales dinámicos para avanzar hacia una medicina personalizada, definida por el paciente. Este estudio ofrece un ejemplo de investigación translacional integrativa, que aplica la investigación de banco a cama en la medicina clínica. Nuestro diseño de estudio E/P tiene el potencial de caracterizar la detección temprana de riesgo CV/inmunometabólico en apoyo a la medicina de precisión y el descubrimiento en individuos SF.