es una planta parásita de raíz completamente dependiente de las plantas huésped para su nutrición y desarrollo. Al germinar, la plántula parásita se desarrolla dentro de las raíces infectadas un órgano específico, el haustorio, gracias a las enzimas degradantes de la pared celular de las células intrusivas haustoriales, e induce modificaciones en las paredes celulares del huésped. La planta modelo es susceptible a; por lo tanto, los mutantes en el metabolismo de la pared celular, particularmente aquellos involucrados en la remodelación de pectina, como, son de interés para estudiar la participación de las enzimas degradantes de la pared celular en el establecimiento de interacciones planta-planta. Las co-culturas huésped-parásito en sistemas de mini-rizotrón revelaron que los puntos de unión del parásito son el doble de numerosos y el crecimiento de los tubérculos es más rápido en las raíces que en las raíces WT. En comparación con WT, la mayor susceptibilidad en está asociada con una actividad reducida de PME en las raíces y un menor grado de metilesterificación de pectina en la interfaz huésped-parásito, como se detectó inmunohistoquímicamente en raíces infectadas. Además, tanto WT como raíces respondieron a la infestación modulando la expresión de genes que codifican PAE y PME, así como actividades enzimáticas globales relacionadas en las raíces antes y después de la unión del parásito. Sin embargo, estas modulaciones diferían entre WT y, lo que puede contribuir a una diferente remodelación de pectina en las raíces y a una susceptibilidad contrastante a. Con este estudio integrador, nuestro objetivo es definir un modelo de respuesta de la pared celular a este estrés biótico específico e indicar, por primera vez, el papel de PME3 en esta interacción planta-planta parásita.