Una considerable controversia ha rodeado la anatomía funcional del citoesqueleto de la célula muscular lisa vascular contráctil. Estudios recientes han sugerido una naturaleza dinámica del citoesqueleto cortical de estas células, pero ha faltado prueba directa. Aquí, revisamos estudios anteriores en esta área que sugieren una plasticidad de las células musculares lisas. También presentamos imágenes que ponen a prueba estas sugerencias utilizando la técnica de microscopía electrónica de inmunoelectrón de réplicas metálicas para visualizar directamente el citoesqueleto cortical de actina de la célula muscular lisa contráctil junto con interacciones de proteínas representativas de unión citoesquelética. Encontramos que la matriz citoesquelética cortical es una red ramificada e interconectada de haces lineales de actina. Aquí, las proteínas de adhesión focal talina y zixina fueron localizadas con precisión nanométrica. Se ha informado en estudios anteriores que la talina abarca la distancia entre integrina y citoplasma en fibroblastos y se sabe que la zixina es una proteína adaptadora entre alfa-actinina y VASP. En respuesta a la activación de la transducción de señales con el alfa-agonista fenilefrina, encontramos que no se detectó movimiento de talina, pero que el espaciado de zixina-zixina se redujo estadísticamente de manera significativa en las células musculares lisas examinadas. Se asume a menudo que el músculo liso contráctil tiene una estructura citoesquelética fija. Por lo tanto, los resultados incluidos aquí son importantes en el sentido de que apoyan directamente el concepto a nivel de microscopía electrónica de que la adhesión focal de la célula muscular lisa contráctil tiene una naturaleza dinámica y que las interfaces proteína-proteína que muestran plasticidad son específicas de proteínas.