De la máxima importancia de la quiralidad en compuestos orgánicos y fármacos, el presente trabajo informa sobre la relación estructura-quiralidad de tres quinoxalinas esteroides, que fueron sintetizadas mediante la condensación de diaminobencenos con colestenona. Todos los compuestos fueron purificados y caracterizados mediante diversas herramientas analíticas antes de su análisis quiroptical por la técnica de dicromatismo circular (CD). Los grupos sustituyentes en las quinoxalinas contribuyeron a determinar las propiedades quiropticas de los compuestos. Se han observado efectos Cotton positivos en los espectros de CD de quinoxalinas no sustituidas y sustituidas por metilo, lo que indica su helicidad P. Es importante destacar que el sustituyente cloro en las quinoxalinas produjo un comportamiento de CD diferente, que puede atribuirse a la presencia de tres pares de electrones no compartidos en el átomo de Cl. El presente trabajo proporciona pautas para determinar las propiedades quirales de las quinoxalinas esteroides, que pueden ser útiles para diseñar y desarrollar moléculas potenciales de importancia biológica.