Los inhibidores del ligando de muerte programada-1 (PD-L1) están actualmente bajo investigación como una opción de tratamiento potencial para el cáncer de ovario. Aunque esta terapia ha mostrado promesas, su eficacia es altamente variable entre los pacientes. La evidencia sugiere que la inestabilidad genómica influye en la expresión de PD-L1, pero se sabe poco sobre esta relación en el cáncer de ovario. Para examinar la relación entre la expresión de PD-L1 y la inestabilidad genómica, medimos el daño en el ADN utilizando la Detección de Daño Asistida por Reparación (RADD). Luego correlacionamos la presencia de daño persistente en el ADN en el tumor de ovario con la expresión de la proteína PD-L1 utilizando inmunohistoquímica. Los tumores de ovario mostraron una alta prevalencia de daño oxidativo en el ADN. A medida que aumentó el nivel de daño oxidativo en el ADN, observamos una correlación significativa con la expresión de PD-L1. La correlación más alta entre el daño en el ADN y la expresión de PD-L1 se observó en tumores mucinosos de ovario (r = 0.82), pero también se observó una fuerte correlación en tumores serosos y endometrioides de alto grado (r = 0.67 y 0.69, respectivamente). Estos hallazgos vinculan la inestabilidad genómica con la expresión de la proteína PD-L1 en el cáncer de ovario y sugieren que el daño persistente en el ADN puede ser utilizado como un biomarcador potencial para la selección de pacientes para el tratamiento de inmunoterapia.