En la última década, la quetiapina se ha convertido en uno de los medicamentos psicotrópicos más utilizados en eventos de intoxicación aguda en todo el mundo. Se realizó una revisión y análisis estructurado de la literatura para evaluar la relación entre los perfiles cinéticos y dinámicos en la intoxicación aguda por quetiapina. La correlación entre la dosis y la concentración máxima en suero (c) se determinó utilizando el coeficiente de correlación de Pearson. Se utilizó regresión logística binaria para evaluar la dosis y c como predictores de los eventos clínicos, signos y síntomas más comunes. Se incluyeron en el análisis ciento treinta y cuatro casos de ingestión aguda de quetiapina, con una dosis media ingerida de 10 g y una c media de 4 mg/L. La vida media típica se estimó en 16.5 h, significativamente más larga que a dosis terapéuticas. Para la formulación de liberación inmediata, no se pudo excluir una disposición bifásica. La dosis y c demostraron una correlación débil pero significativa (r = 0.256; N = 63; = 0.043). La depresión del sistema nervioso central y la taquicardia fueron los signos clínicos más comunes. Dosis y concentraciones más altas aumentaron el riesgo de intoxicación severa y fueron buenos predictores de intubación, taquicardia, hipotensión, prolongación del QT y convulsiones, pero no de prolongación del QRS, arritmia, bloqueo cardíaco, hipocalemia o acidosis. Los umbrales para la dosis y c que aumentaron el riesgo de signos y síntomas individuales variaron ampliamente. Sin embargo, dosis > 3 g o c > 2 mg/L pueden considerarse como niveles de alerta que representan un alto riesgo para un curso clínico severo de intoxicación aguda por quetiapina.