var., comúnmente llamado lirio Longya, es una planta de flor y vegetal bien conocida en China que tiene una baja tolerancia a enfermedades fúngicas. La mejora molecular se ha restringido principalmente a un sistema eficiente de regeneración y transformación. En este estudio, se estableció la regeneración altamente eficiente del lirio Longya a través de la optimización del callo embriogénico, la inducción de brotes adventicios y la inducción de enraizamiento. Se examinaron los principales factores que influyen en la transformación (antibióticos, concentración, tiempo de infección, solución de suspensión y medio de cocultivo). Se evaluaron las respuestas de expresión de los promotores PR a en callos transgénicos. Los resultados mostraron que el medio de Murashige y Skoog (MS) con 1.0 mg·L de picloram (PIC) y 0.2 mg·L de ácido 1-naftalenacético (NAA) bajo condiciones de luz y MS con 0.5 mg·L de 6-benzilaminopurina (6-BA) y 1.0 mg·L de NAA en la oscuridad fueron óptimos para la inducción de callo embriogénico (tasa del 64.67%) y proliferación (coeficiente de 3.96). La inoculación del callo en MS que contenía 2.0 mg·L de tidiazuron (TDZ), 0.4 mg·L de NAA, 1.0 mg·L de TDZ y 0.5 mg·L de NAA llevó a la inducción de brotes (tasa del 92.22%) y promoción de proliferación (coeficiente de 3.28), respectivamente. La tasa de enraizamiento alcanzó el 99.00% en MS con 0.3 mg·L de NAA. Además, se logró una tasa de transformación del 65.56% al sumergir el callo en a una OD de 0.4 durante 10 minutos en MS modificado sin NHNO como solución de suspensión y medio de cocultivo antes de seleccionar 75 mg·L de higromicina y 300 mg·L de cefotaxima. Solo el promotor se expresó de manera evidente en los callos transgénicos. Estos resultados podrían facilitar la generación de plantas transgénicas de lirio Longya con resistencia mejorada.