Silano entrecruzado ingenierizado con urea polímero recubrimientos delgados y duraderos sobre películas poliméricas para la liberación antiviral controlada de cloro activado y aceites esenciales
Autores: Sasson, Elisheva; Agazani, Omer; Malka, Eyal; Reches, Meital; Margel, Shlomo
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Silano entrecruzado ingenierizado con urea polímero recubrimientos delgados y duraderos sobre películas poliméricas para la liberación antiviral controlada de cloro activado y aceites esenciales
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Pandemia
SARS-CoV-2
Recubrimientos antivirales
Cloro
Timol
Sinérgico
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 13
Citaciones: Sin citaciones
En marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud anunció una pandemia atribuida al SARS-CoV-2, un nuevo beta-coronavirus, que se propagó ampliamente desde China. Como resultado, la necesidad de superficies antivirales ha aumentado significativamente. Aquí se describe la preparación y caracterización de nuevos recubrimientos antivirales en policarbonato (PC) para la liberación controlada de cloro activado (Cl) y timol por separado y en combinación. Se prepararon recubrimientos delgados mediante la polimerización de 1-[3-(trimetoxisilil)propil] urea (TMSPU) en una solución básica de etanol/agua mediante polimerización Stöber modificada, seguida de la aplicación de la dispersión formada sobre una película de PC oxidada en superficie utilizando una varilla Mayer con el grosor adecuado. El recubrimiento que libera Cl activado se preparó mediante cloración de la película de PC/SiO-urea con NaOCl a través de los grupos amida de la urea para formar un recubrimiento derivatizado con Cl-amina. El recubrimiento que libera timol se preparó uniendo timol a TMSPU o su polímero a través de enlaces de hidrógeno entre el hidroxilo de timol y los grupos amida de la urea. Se midió la actividad hacia el bacteriófago T4 y el coronavirus canino (CCV). El PC/SiO-urea-timol mejoró la persistencia del bacteriófago, mientras que el PC/SiO-urea-Cl redujo su cantidad en un 84%. Se presenta la liberación dependiente de la temperatura. Sorprendentemente, la combinación de timol y cloro tuvo una actividad antiviral mejorada, reduciendo la cantidad de ambos virus en cuatro órdenes de magnitud, lo que indica una actividad sinérgica. Para el CCV, el recubrimiento solo con timol fue inactivo, mientras que el SiO-urea-Cl lo redujo por debajo de un nivel detectable.
Descripción
En marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud anunció una pandemia atribuida al SARS-CoV-2, un nuevo beta-coronavirus, que se propagó ampliamente desde China. Como resultado, la necesidad de superficies antivirales ha aumentado significativamente. Aquí se describe la preparación y caracterización de nuevos recubrimientos antivirales en policarbonato (PC) para la liberación controlada de cloro activado (Cl) y timol por separado y en combinación. Se prepararon recubrimientos delgados mediante la polimerización de 1-[3-(trimetoxisilil)propil] urea (TMSPU) en una solución básica de etanol/agua mediante polimerización Stöber modificada, seguida de la aplicación de la dispersión formada sobre una película de PC oxidada en superficie utilizando una varilla Mayer con el grosor adecuado. El recubrimiento que libera Cl activado se preparó mediante cloración de la película de PC/SiO-urea con NaOCl a través de los grupos amida de la urea para formar un recubrimiento derivatizado con Cl-amina. El recubrimiento que libera timol se preparó uniendo timol a TMSPU o su polímero a través de enlaces de hidrógeno entre el hidroxilo de timol y los grupos amida de la urea. Se midió la actividad hacia el bacteriófago T4 y el coronavirus canino (CCV). El PC/SiO-urea-timol mejoró la persistencia del bacteriófago, mientras que el PC/SiO-urea-Cl redujo su cantidad en un 84%. Se presenta la liberación dependiente de la temperatura. Sorprendentemente, la combinación de timol y cloro tuvo una actividad antiviral mejorada, reduciendo la cantidad de ambos virus en cuatro órdenes de magnitud, lo que indica una actividad sinérgica. Para el CCV, el recubrimiento solo con timol fue inactivo, mientras que el SiO-urea-Cl lo redujo por debajo de un nivel detectable.