El recubrimiento antibacterial con antibióticos es altamente efectivo para evitar infecciones asociadas a dispositivos (DAIs), que es un problema de salud no resuelto que causa tasas significativas de morbilidad y mortalidad. Sin embargo, la resistencia bacteriana a los medicamentos causada por la liberación descontrolada de antibióticos restringe seriamente la eficacia clínica del recubrimiento antibacterial. Por lo tanto, es necesario un sistema de liberación local y controlada que pueda liberar antibióticos en respuesta a señales de infección bacteriana en el recubrimiento antibacterial. En este trabajo, se preparó un recubrimiento antibacterial multicapa sensible a múltiples estímulos a través de la autoensamblaje capa por capa (LbL) de montmorillonita (MMT), acetato de clorhexidina (CHA) y Poli (ácido protocatecuico-poliéster de etileno 1000-bis(ácido borenico fenilcarbamoil) cistamina) (PPPB). El recubrimiento puede aplicarse sobre varios sustratos, como membranas de acetato de celulosa, membranas de poliacrilonitrilo, membranas de cloruro de polivinilo y membranas de poliuretano, lo que demuestra que es un recubrimiento versátil. Bajo la estimulación de ácidos, glucosa o ditiotreitol, este recubrimiento fue capaz de lograr la liberación controlada de CHA y matar más del 99% de Staphylococcus aureus y Escherichia coli (4 x 10 CFU/mL) en 4 horas. En el modelo de infección en ratones, la liberación de CHA del recubrimiento fue desencadenada por un microambiente infectado para matar completamente las bacterias, logrando la curación de heridas en 14 días.