Los radicales orgánicos neutros con emisión de doblete intrínsecamente permitida han surgido como una clase prometedora de materiales luminiscentes, generando un interés significativo en la investigación. Sin embargo, el desarrollo de radicales luminiscentes estables con emisión ajustable sigue siendo un desafío. En este trabajo, presentamos la síntesis de una serie de radicales fluorenilos sustituidos en 9-(2,4,6-triclorofenilo) funcionalizados con varios sustituyentes en las posiciones 3 y 6. Estos radicales exhiben una estabilidad mejorada a través de una eficiente deslocalización del spin y protección cinética. Notablemente, muestran fotoluminiscencia desplazada hacia el rojo en comparación con los radicales tradicionales de polichlorotriphenylmethyl, con longitudes de onda de emisión máxima que varían de 679 nm a 744 nm. Los mecanismos subyacentes a la emisión de doblete, así como sus propiedades electroquímicas, han sido investigados a fondo.