Sinergia de quelantes de hierro y secuencias de péptidos terapéuticos entregadas a través de un nanotransportador magnético
Autores: Abayaweera, Gayani S.; Wang, Hongwang; Shrestha, Tej B.; Yu, Jing; Angle, Kyle; Thapa, Prem; Malalasekera, Aruni P.; Maurmann, Leila; Troyer, Deryl L.; Bossmann, Stefan H.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2017
Acceso abierto
Artículo científico
2017
Sinergia de quelantes de hierro y secuencias de péptidos terapéuticos entregadas a través de un nanotransportador magnético
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Síntesis
Caracterización
Nanopartículas
Dirigidas a tumores
Que rompen membranas
Nanoplataformas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 22
Citaciones: Sin citaciones
Aquí, informamos sobre la síntesis, caracterización y estudio de eficacia de nanopartículas de Fe/FeO que fueron coetiquetadas con un oligopeptido que se dirige a tumores y que interrumpe la membrana, y el quelante de hierro Dp44mT, que pertenece al grupo de las tiosemicarbazonas. Dp44mT y la secuencia peptídica PLFAERL([KLAKLAKKLAKLAK])CGKRK fueron unidas a la superficie de nanopartículas de núcleo/cáscara de Fe/FeO utilizando anclajes de dopamina. El 26-mer contiene dos secuencias importantes, que son el péptido de orientación tumoral CGKRK, y [KLAKLAK], conocido por interrumpir las paredes celulares mitocondriales e iniciar la muerte celular programada (apoptosis). Es notable que las nanopartículas de Fe/FeO también pueden ser utilizadas para propósitos de imagenología por MRI en mamíferos vivos. En un primer paso de este esfuerzo, se ha probado la eficacia de esta nanoplataforma en la línea celular de cáncer de mama 4T1, altamente metastásica. En la relación óptima de PLFAER[KLAKLAK]CGKRK a Dp44mT de 1 a 3.2 en la superficie del nanotransportador de Fe/FeO recubierto de dopamina, se encontró que el valor de IC después de 24 h de incubación fue 2.2 veces menor para las células de cáncer de mama murinas (4T1) que para una línea celular de fibroblastos murinos utilizada como control. Basado en estos resultados alentadores, el enfoque reportado tiene el potencial de conducir a una nueva generación de nanoplataformas para el tratamiento del cáncer con una selectividad considerablemente mejorada hacia las células tumorales.
Descripción
Aquí, informamos sobre la síntesis, caracterización y estudio de eficacia de nanopartículas de Fe/FeO que fueron coetiquetadas con un oligopeptido que se dirige a tumores y que interrumpe la membrana, y el quelante de hierro Dp44mT, que pertenece al grupo de las tiosemicarbazonas. Dp44mT y la secuencia peptídica PLFAERL([KLAKLAKKLAKLAK])CGKRK fueron unidas a la superficie de nanopartículas de núcleo/cáscara de Fe/FeO utilizando anclajes de dopamina. El 26-mer contiene dos secuencias importantes, que son el péptido de orientación tumoral CGKRK, y [KLAKLAK], conocido por interrumpir las paredes celulares mitocondriales e iniciar la muerte celular programada (apoptosis). Es notable que las nanopartículas de Fe/FeO también pueden ser utilizadas para propósitos de imagenología por MRI en mamíferos vivos. En un primer paso de este esfuerzo, se ha probado la eficacia de esta nanoplataforma en la línea celular de cáncer de mama 4T1, altamente metastásica. En la relación óptima de PLFAER[KLAKLAK]CGKRK a Dp44mT de 1 a 3.2 en la superficie del nanotransportador de Fe/FeO recubierto de dopamina, se encontró que el valor de IC después de 24 h de incubación fue 2.2 veces menor para las células de cáncer de mama murinas (4T1) que para una línea celular de fibroblastos murinos utilizada como control. Basado en estos resultados alentadores, el enfoque reportado tiene el potencial de conducir a una nueva generación de nanoplataformas para el tratamiento del cáncer con una selectividad considerablemente mejorada hacia las células tumorales.