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Un protocolo simple y confiable para la preparación y cultivo de tejido fresco de glioblastoma humano resecado quirúrgicamente

Autores: Kan, Liyen Katrina; Drummond, Katharine J; Hunn, Martin; Williams, David A; O"Brien, Terence J; Monif, Mastura

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2020

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Acceso abierto

Artículo científico
2020

Un protocolo simple y confiable para la preparación y cultivo de tejido fresco de glioblastoma humano resecado quirúrgicamente


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Subcategoría

Bioingeniería

Palabras clave

Glioblastoma
Cultivo primario
Tumores cerebrales humanos
Eficacia terapéutica
Líneas celulares
Microambiente

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 24

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
El glioblastoma es una malignidad heterogénea de células gliales con una morbilidad y mortalidad extremadamente altas. El tratamiento actual es limitado y proporciona una eficacia terapéutica mínima. Los estudios anteriores dependían de líneas celulares que no reflejaban con precisión la heterogeneidad del microambiente del glioma. Por lo tanto, es esencial desarrollar modelos confiables de glioblastoma humano. El cultivo directo de tumores cerebrales humanos a menudo es difícil y hay un número limitado de protocolos disponibles. Por lo tanto, hemos desarrollado un método efectivo para el cultivo primario de muestras de glioblastoma humano obtenidas durante la resección quirúrgica. El cultivo de tejido tumoral directamente del cerebro humano es ventajoso ya que los cultivos (1) se asemejan más a la verdadera enfermedad humana, en comparación con el uso de líneas celulares; (2) comprenden una variedad de componentes celulares presentes en el microambiente tumoral natural; y (3) están libres de anticuerpos y reactivos añadidos. Además, los cultivos primarios de glioblastoma son valiosos en estudios que examinan los efectos de los productos farmacéuticos anticancerígenos y agentes terapéuticos, y pueden ser utilizados además en experimentos de imagenología celular en vivo, inmunocitoquímica, citometría de flujo y ensayos inmunológicos. Mediante este protocolo, las células se mantienen en un medio suplementado a 37 grados Celsius (5% de CO) y se espera que alcancen una confluencia suficiente dentro de los 7 días del cultivo inicial.

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