Protocolo optimizado y validado para la detección del bivalvo invasor Limnoperna fortunei a partir de muestras de plancton con ADN ambiental (eDNA)
Autores: Ribolli, Josiane; Cassol, Sophia; Hermes Silva, Samara; Zaniboni Filho, Evoy; Zacchi, Flávia Lucena; Mattos, Jacó Joaquim; Minatto Cardoso, Grasiela Fagundes; De Oliveira Nuñer, Alex Pires
Idioma: Inglés
Editor: Antonio Fernando Monteiro Camargo
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Protocolo optimizado y validado para la detección del bivalvo invasor Limnoperna fortunei a partir de muestras de plancton con ADN ambiental (eDNA)
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Ciencias Acuáticas
Palabras clave
Invasión biológica
Biomonitorización
Mejillón dorado
qPCR
Embalse
Licencia
CC BY – Atribución
Consultas: 34
Citaciones: Acta Limnologica Brasiliensia Vol. 33
Optimizamos una metodología para la detección de ADN ambiental de plancton del mejillón dorado invasor y la validamos en muestras de un embalse del sur de Brasil. Limnoperna fortunei es una especie exótica invasora muy exitosa que causa importantes impactos en los ecosistemas de agua dulce. Ajustamos y validamos la metodología para detectar L. fortunei en muestras de plancton, con un ensayo SYBR Green. Según el análisis de la curva estándar, el nivel mínimo teórico de detección por qPCR observado fue de 0,0005625 ng.µL-1 (R2 = 0,99) en un ciclo de cuantificación por PCR de 14,09-29,56. También presentamos una guía práctica para el seguimiento y la detección de L. fortunei. El protocolo optimizado resultó eficaz para detectar L. fortunei y puede utilizarse para supervisar entornos ya infestados o invasiones en nuevos entornos.
Descripción
Optimizamos una metodología para la detección de ADN ambiental de plancton del mejillón dorado invasor y la validamos en muestras de un embalse del sur de Brasil. Limnoperna fortunei es una especie exótica invasora muy exitosa que causa importantes impactos en los ecosistemas de agua dulce. Ajustamos y validamos la metodología para detectar L. fortunei en muestras de plancton, con un ensayo SYBR Green. Según el análisis de la curva estándar, el nivel mínimo teórico de detección por qPCR observado fue de 0,0005625 ng.µL-1 (R2 = 0,99) en un ciclo de cuantificación por PCR de 14,09-29,56. También presentamos una guía práctica para el seguimiento y la detección de L. fortunei. El protocolo optimizado resultó eficaz para detectar L. fortunei y puede utilizarse para supervisar entornos ya infestados o invasiones en nuevos entornos.