La adhesión celular y los comportamientos celulares polarizados juegan roles críticos en una amplia variedad de eventos morfogenéticos. En el embrión de pez cebra, la epibolia representa un proceso importante de morfogénesis epitelial que involucra la adhesión celular diferencial y cambios dinámicos en la forma celular para movimientos coordinados de diferentes poblaciones celulares, pero el mecanismo subyacente sigue siendo poco comprendido. La proteína adaptadora Lurap1 funciona para vincular la quinasa relacionada con la distrofia miotónica Rac/Cdc42-binding con MYO18A para el flujo retrógrado de actomiosina en la migración celular. Anteriormente informamos que interactúa con Dishevelled en los movimientos de convergencia y extensión durante la gastrulación. Aquí, mostramos que regula la adhesión celular del blastodermo y la intercalación radial de células durante la epibolia. En embriones mutantes de pez cebra con pérdida de la función de Lurap1 tanto materna como cigótica, la capa celular profunda del blastodermo exhibe una epibolia retrasada con respecto a la capa superficial. La imagenología de tiempo real revela que estas células profundas experimentan una intercalación inestable, lo que impide su expansión sobre la célula del vitelo. Los ensayos de clasificación celular y adhesión indican una reducción de la cohesión celular del blastodermo. Estos defectos están correlacionados con una organización citoesquelética interrumpida en la corteza de las células del blastodermo. Así, los resultados presentes amplían nuestros trabajos anteriores al demostrar que Lurap1 es necesario para la adhesión celular y los cambios en el comportamiento celular para coordinar los movimientos celulares durante la morfogénesis epitelial. Proporcionan información para una mejor comprensión de la regulación de la organización citoesquelética durante los movimientos celulares de la gastrulación.