La región N-terminal de la proteína 2a del virus del mosaico del pepino está involucrada en la infección sistémica en
Autores: Park, Tae-Seon; Min, Dong-Joo; Park, Ji-Soo; Hong, Jin-Sung
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
La región N-terminal de la proteína 2a del virus del mosaico del pepino está involucrada en la infección sistémica en
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Semilla oleaginosa
Cultivo de hortalizas
Virus del mosaico del pepino
Interacciones del VMP
Clones infecciosos
Infección sistémica
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
pertenece a la familia y se utiliza tanto como cultivo oleaginoso como vegetal. Dado que solo unos pocos estudios han informado sobre el virus del mosaico del pepino (CMV) en , realizamos este estudio para proporcionar una comprensión básica de las interacciones entre y el CMV. Se utilizaron CMV infectantes (CMV-Co6) y CMV no infectantes (CMV-Rs1). Para identificar los determinantes de la infección sistémica en , primero construimos clones infecciosos de CMV-Co6 y CMV-Rs1 y los utilizamos como pseudo-recombinantes. Se identificó el RNA2 de CMV como un determinante importante en porque fueron infectados sistémicamente con pseudo-recombinantes que contenían RNA2; CMV-Co6, R/6/R y R/6/6 fueron infectados sistémicamente. Posteriormente, se compararon los aminoácidos de las proteínas 2a y 2b, y se construyó un clon quimérico. El virus quimérico R/6Rns/R6cp, que contiene la región C-terminal de la proteína 2a de CMV-Rs1, todavía infecta. Es la proteína 2a la que determina la infección sistémica por CMV en , lo que sugiere que los residuos conservados 160G y 214A pueden desempeñar un papel en la infección sistémica por CMV en .
Descripción
pertenece a la familia y se utiliza tanto como cultivo oleaginoso como vegetal. Dado que solo unos pocos estudios han informado sobre el virus del mosaico del pepino (CMV) en , realizamos este estudio para proporcionar una comprensión básica de las interacciones entre y el CMV. Se utilizaron CMV infectantes (CMV-Co6) y CMV no infectantes (CMV-Rs1). Para identificar los determinantes de la infección sistémica en , primero construimos clones infecciosos de CMV-Co6 y CMV-Rs1 y los utilizamos como pseudo-recombinantes. Se identificó el RNA2 de CMV como un determinante importante en porque fueron infectados sistémicamente con pseudo-recombinantes que contenían RNA2; CMV-Co6, R/6/R y R/6/6 fueron infectados sistémicamente. Posteriormente, se compararon los aminoácidos de las proteínas 2a y 2b, y se construyó un clon quimérico. El virus quimérico R/6Rns/R6cp, que contiene la región C-terminal de la proteína 2a de CMV-Rs1, todavía infecta. Es la proteína 2a la que determina la infección sistémica por CMV en , lo que sugiere que los residuos conservados 160G y 214A pueden desempeñar un papel en la infección sistémica por CMV en .