Este estudio investigó el impacto de 506 en la integridad de la barrera intestinal y la regulación de la inflamación in vitro utilizando líneas celulares epiteliales intestinales. Los monocapas de células Caco-2 o HT29 fueron desafiadas con enterotoxigénicos (ETEC) o un aislado rumiante de Heidelberg en presencia o ausencia de una de seis cepas probióticas. Entre estas, 506 destacó por ejercer efectos protectores al mitigar significativamente la disminución de la resistencia eléctrica transepitelial (TEER) evaluada mediante el área bajo la curva (AUC) (< 0.0001) y aumentar la translocación de dextrano de isotiocianato de fluoresceína (FITC) de apical a basolateral (< 0.0001) a través de monocapas de células Caco-2 causadas por Heidelberg o ETEC, respectivamente. De manera similar, 506 y otras cepas probióticas atenuaron significativamente el aumento de IL-8 inducido por Heidelberg y ETEC en células HT29 (< 0.0001). Además, 506 contrarrestó significativamente la disminución de TEER (< 0.0001) y la translocación de dextrano FITC (< 0.0001) al ser desafiado con . Finalmente, 506 atenuó significativamente la disminución de TEER inducida por DON (< 0.01) y la translocación de dextrano FITC (< 0.05) y mitigó la redistribución de ocludina y zona ocludens (ZO)-1 en células Caco-2 causadas por la micotoxina. En conjunto, estos resultados demuestran la capacidad de 506 para conferir efectos protectores en el epitelio intestinal in vitro ante el desafío con patógenos entéricos y DON, conocido por ser de particular preocupación en animales de granja.