Protección neurobasada en células de las células ganglionares de la retina en modelos animales de neuropatías ópticas
Autores: Hu, Yue; Grodzki, Lynn Michelle; Bartsch, Susanne; Bartsch, Udo
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Protección neurobasada en células de las células ganglionares de la retina en modelos animales de neuropatías ópticas
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Células ganglionares de la retina
Enfoques neuroprotectores
Neuropatías ópticas
Estrategias de tratamiento basadas en células
Pérdida de células ganglionares
Factores neurotróficos
Licencia
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Consultas: 18
Citaciones: Sin citaciones
Las células ganglionares de la retina (CGR) comprenden un grupo heterogéneo de neuronas de proyección que transmiten información visual desde la retina al cerebro. La degeneración progresiva de estas células, como ocurre en neuropatías ópticas inflamatorias, isquémicas, traumáticas o glaucomatosas, resulta en un deterioro visual y se encuentra entre las principales causas de ceguera irreversible. Las opciones de tratamiento para estas enfermedades son limitadas. Los enfoques neuroprotectores tienen como objetivo ralentizar y eventualmente detener la pérdida de células ganglionares en estos trastornos. En esta revisión, hemos resumido estudios preclínicos que han evaluado la eficacia de estrategias de tratamiento neuroprotectoras basadas en células para rescatar las células ganglionares de la retina de la muerte celular. Las trasplantes intraoculares de diversos tipos de células no modificadas genéticamente o células diseñadas para sobreexpresar factores neurotróficos han demostrado resultar en una atenuación significativa de la pérdida de células ganglionares en modelos animales de diferentes neuropatías ópticas. Los enfoques neuroprotectores combinatorios basados en células representan una estrategia potencial para aumentar aún más las tasas de supervivencia de las células ganglionares de la retina. Sin embargo, los datos sobre el impacto a largo plazo de las diferentes estrategias de tratamiento basadas en células en la supervivencia de las células ganglionares de la retina y los análisis detallados de los posibles efectos adversos de una entrega intraocular sostenida de factores neurotróficos en la estructura y función de la retina son limitados, lo que dificulta evaluar su potencial terapéutico.
Descripción
Las células ganglionares de la retina (CGR) comprenden un grupo heterogéneo de neuronas de proyección que transmiten información visual desde la retina al cerebro. La degeneración progresiva de estas células, como ocurre en neuropatías ópticas inflamatorias, isquémicas, traumáticas o glaucomatosas, resulta en un deterioro visual y se encuentra entre las principales causas de ceguera irreversible. Las opciones de tratamiento para estas enfermedades son limitadas. Los enfoques neuroprotectores tienen como objetivo ralentizar y eventualmente detener la pérdida de células ganglionares en estos trastornos. En esta revisión, hemos resumido estudios preclínicos que han evaluado la eficacia de estrategias de tratamiento neuroprotectoras basadas en células para rescatar las células ganglionares de la retina de la muerte celular. Las trasplantes intraoculares de diversos tipos de células no modificadas genéticamente o células diseñadas para sobreexpresar factores neurotróficos han demostrado resultar en una atenuación significativa de la pérdida de células ganglionares en modelos animales de diferentes neuropatías ópticas. Los enfoques neuroprotectores combinatorios basados en células representan una estrategia potencial para aumentar aún más las tasas de supervivencia de las células ganglionares de la retina. Sin embargo, los datos sobre el impacto a largo plazo de las diferentes estrategias de tratamiento basadas en células en la supervivencia de las células ganglionares de la retina y los análisis detallados de los posibles efectos adversos de una entrega intraocular sostenida de factores neurotróficos en la estructura y función de la retina son limitados, lo que dificulta evaluar su potencial terapéutico.