es una planta medicinal que contiene una variedad de metabolitos secundarios de plantas; sin embargo, actualmente se está recolectando de forma indiscriminada en sus hábitats nativos. Por lo tanto, hemos desarrollado un método eficiente de propagación para . Los explantes cultivados in vitro fueron cultivados en medio de Murashige y Skoog de varias concentraciones (1/16-2x), y el mayor número de esporofitos (65.7) se obtuvo con medio MS 1/4x. El cultivo de explantes de varias longitudes (3-12 mm) durante 12 semanas indicó que 12 mm es el tamaño más adecuado para la propagación de esporofitos. Luego evaluamos varias concentraciones de componentes individuales, sacarosa (0-5%), nitrógeno total (7.5-30 mM), relación de nitrógeno (3:0-0:3), y agar (0.6-0.8%), en el medio MS 1/4x para el crecimiento de explantes durante 12 semanas. El número máximo de esporofitos se formó en medios que contenían 3% de sacarosa, 15 mM de nitrógeno y 0.6% de agar, con una relación de nitrógeno de 1:2. Los propagados fueron aclimatados en un ambiente controlado para mejorar su supervivencia en un entorno externo. Estos resultados demuestran las condiciones efectivas para la propagación masiva in vitro de , encontrando que los métodos que utilizan esporofitos fueron más eficientes que los métodos de propagación convencionales y produjeron numerosas plantas en un corto período de tiempo.