Este estudio tuvo como objetivo evaluar la producción de plántulas en un ambiente in vitro y su adaptación a condiciones naturales, así como la inducción de callos, el perfil químico de los extractos de callos y su potencial antioxidante. Las plántulas se obtuvieron de semillas germinadas en medio de Murashige y Skoog (MS). La tasa de germinación fue del 33%, y aproximadamente el 22% de las semillas produjeron plántulas completas. Las plántulas de tres meses fueron aclimatadas durante dos meses, lo que resultó en una tasa de supervivencia del 80% y características fisiológicas mejoradas. La inducción de callos se inició a partir de explantes foliares obtenidos de plántulas y reguladores de crecimiento de plantas (PGRs), con y sin exposición a la luz. Los extractos de callos se obtuvieron utilizando metanol; se realizaron cuantificaciones de compuestos fenólicos y flavonoides, y se determinó el perfil químico mediante resonancia magnética nuclear (H NMR). Para comparación, también se analizaron extractos de metanol de hojas recolectadas en el Cerrado brasileño. La actividad antioxidante se evaluó utilizando el método 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo y el ensayo de poder antioxidante reductor férrico. Todas las muestras exhibieron actividad antioxidante de acuerdo con los métodos empleados. Además, la H NMR reveló cambios en el perfil metabólico de los extractos de callos en comparación con el extracto de hojas. Este estudio arrojó resultados prometedores, sugiriendo que el cultivo in vitro podría mejorar la productividad y conservar la especie, aunque se observaron cambios en el perfil metabólico de .