Ingeniería de células CHO para la producción de vacunas de glicoproteínas recombinantes con -glucanos xilosilados
Autores: Sandig, Grit; von Horsten, Hans Henning; Radke, Lars; Blanchard, Véronique; Frohme, Marcus; Giese, Christoph; Sandig, Volker; Hinderlich, Stephan
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2017
Acceso abierto
Artículo científico
2017
Ingeniería de células CHO para la producción de vacunas de glicoproteínas recombinantes con -glucanos xilosilados
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Bioingeniería
Palabras clave
Xilosa
Glicanos
Plantas
Helminto
Respuesta inmunológica
Vacunación
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 34
Citaciones: Sin citaciones
La xilosa es un componente general de los -glicanos en mamíferos. La xilosilación central de los -glicanos solo se encuentra en plantas y helmintos. En consecuencia, los -glicanos xilosilados causan una respuesta inmunológica en los humanos. Hemos utilizado la proteína F del virus sincitial respiratorio humano (VSR), una de las principales causas de infección del tracto respiratorio en bebés y ancianos, como proteína modelo para la vacunación. La proteína F del VSR fue expresada en células CHO-DG44, las cuales fueron modificadas posteriormente por co-expresión de beta1,2-xilosiltransferasa de . La xilosilación de los -glicanos de la proteína F del VSR se demostró mediante análisis de monosacáridos y espectrometría de masas MALDI-TOF. En estudios inmunogénicos con un modelo de nodo linfático artificial humano, la proteína F del VSR modificada reveló una mayor eficacia de vacunación.
Descripción
La xilosa es un componente general de los -glicanos en mamíferos. La xilosilación central de los -glicanos solo se encuentra en plantas y helmintos. En consecuencia, los -glicanos xilosilados causan una respuesta inmunológica en los humanos. Hemos utilizado la proteína F del virus sincitial respiratorio humano (VSR), una de las principales causas de infección del tracto respiratorio en bebés y ancianos, como proteína modelo para la vacunación. La proteína F del VSR fue expresada en células CHO-DG44, las cuales fueron modificadas posteriormente por co-expresión de beta1,2-xilosiltransferasa de . La xilosilación de los -glicanos de la proteína F del VSR se demostró mediante análisis de monosacáridos y espectrometría de masas MALDI-TOF. En estudios inmunogénicos con un modelo de nodo linfático artificial humano, la proteína F del VSR modificada reveló una mayor eficacia de vacunación.