Recientemente, la cardiomiopatía hipertrófica (HCM) en gatos Sphynx se ha asociado con una variante en el gen que codifica la proteína del síndrome de Alström 1 (ALMS1). Los objetivos principales de este estudio fueron describir la prevalencia de HCM en gatos Sphynx en Nueva Zelanda y evaluar la asociación entre HCM y la variante ALMS1 en esta población. En este estudio prospectivo, 55 gatos Sphynx aparentemente sanos de criadores registrados y dueños de mascotas en Nueva Zelanda fueron examinados por un cardiólogo. Un total de 42 de estos gatos tuvieron un examen cardíaco repetido después de una mediana de 1.8 años (rango: 1.6-2.2). La frecuencia de la variante ALMS1 fue del 70.9% (11 homocigotos y 28 heterocigotos). A la edad mediana de 5.8 años (rango: 2.4-13.1), la prevalencia de HCM fue del 40% (20 de 55 gatos). Tres gatos con HCM murieron durante el estudio por insuficiencia cardíaca congestiva. Los tres gatos presentaron isquemia o infarto miocárdico focal pero extenso en la necropsia. La variante ALMS1 no se asoció con el diagnóstico de HCM. En resumen, la HCM fue común en la cohorte estudiada, lo que sugiere que los gatos Sphynx están predispuestos a esta enfermedad. Aunque la variante ALMS1 también se detectó con frecuencia, no se asoció con HCM en esta población.