Preservación de Especímenes de ADN Usando DESS y Extracción de ADN en Colecciones de Museos
Autores: Ogiso-Tanaka, Eri; Shimada, Daisuke; Ogawa, Akito; Ishiyama, Genki; Okumura, Ken-ichi; Hosaka, Kentaro; Ishii, Chikako; Nam, Kyung-Ok; Hoshino, Masakazu; Nomura, Shuhei; Kakizoe, Showtaro; Nakamura, Yasuhide; Nishiumi, Isao; Ito, Minako Abe; Kitayama, Taiju; Tanaka, Norio; Hosoya, Tsuyoshi; Jinbo, Utsugi
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Preservación de Especímenes de ADN Usando DESS y Extracción de ADN en Colecciones de Museos
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Investigado
Métodos tradicionales de conservación
DESS
Morfología
Integridad del ADN
Especies
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 17
Citaciones: Sin citaciones
En este estudio, investigamos la efectividad de los métodos de preservación tradicionales (como el etanol) frente a DESS (solución de DMSO/EDTA/sal saturada) en cuanto al mantenimiento de la morfología y la integridad del ADN utilizando nuestros especímenes de museo. Nuestros resultados demostraron que la preservación de tejidos en DESS mantuvo ADN de alto peso molecular en todas las especies examinadas a temperatura ambiente. Al preservar organismos enteros, las condiciones óptimas de la solución de preservación para mantener tanto las características morfológicas como la integridad del ADN variaron entre especies, pero DESS fue efectivo para preservar tanto la morfología como el ADN, excepto en especies con esqueletos y conchas de carbonato de calcio. Estos hallazgos sugieren que la utilización de DESS para la preservación del ADN de los especímenes es efectiva en muchas especies, no solo para el almacenamiento a largo plazo en entornos sin instalaciones de congelación, sino también para la preservación temporal hasta que sea posible la congelación.
Descripción
En este estudio, investigamos la efectividad de los métodos de preservación tradicionales (como el etanol) frente a DESS (solución de DMSO/EDTA/sal saturada) en cuanto al mantenimiento de la morfología y la integridad del ADN utilizando nuestros especímenes de museo. Nuestros resultados demostraron que la preservación de tejidos en DESS mantuvo ADN de alto peso molecular en todas las especies examinadas a temperatura ambiente. Al preservar organismos enteros, las condiciones óptimas de la solución de preservación para mantener tanto las características morfológicas como la integridad del ADN variaron entre especies, pero DESS fue efectivo para preservar tanto la morfología como el ADN, excepto en especies con esqueletos y conchas de carbonato de calcio. Estos hallazgos sugieren que la utilización de DESS para la preservación del ADN de los especímenes es efectiva en muchas especies, no solo para el almacenamiento a largo plazo en entornos sin instalaciones de congelación, sino también para la preservación temporal hasta que sea posible la congelación.