La Preparación y Caracterización de Polímeros de Quitooligosacáridos-Poliláctido, y Liberación In Vitro de Microsferas Cargadas con Vancomicina
Autores: Li, Jiaxin; Tang, Ruimin; Zhang, Penghao; Yuan, Minglong; Li, Hongli; Yuan, Mingwei
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2022
Acceso abierto
Artículo científico
2022
La Preparación y Caracterización de Polímeros de Quitooligosacáridos-Poliláctido, y Liberación In Vitro de Microsferas Cargadas con Vancomicina
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Microesferas cargadas de fármacos
Quitosano-poliéster
Liberación de vancomicina
Actividades antibacterianas
Tamaño de partícula
Eficiencia de encapsulación
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
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Citaciones: Sin citaciones
Las microesferas cargadas de fármacos son un material ideal para la entrega de tejido óseo. En este estudio, se utilizó una quitosano-polilactida de base de Schiff biodegradable como material de encapsulación para preparar microesferas cargadas de fármacos como portadores biocompatibles para la liberación controlada de vancomicina. En este sentido, el quitosano de base de Schiff se preparó mediante el método de base de Schiff, y luego se prepararon diferentes proporciones del polímero quitosano-polilactida de base de Schiff mediante polimerización por apertura de anillo. Las microesferas cargadas de fármacos se prepararon mediante el método de emulsión W/O, y los polímeros y microesferas de polímero fueron caracterizados y estudiados mediante NMR, IR y métodos antibacterianos. Se determinaron las tasas de carga y liberación de fármacos de las microesferas para investigar la carga de fármacos, la eficiencia de encapsulación y la tasa de liberación de las microesferas de fármacos en diferentes proporciones. En este estudio, se prepararon con éxito diferentes proporciones de materiales de quitosano-poliláctico de base de Schiff, y se prepararon con éxito microesferas cargadas de vancomicina utilizándolos como portadores. Este estudio demuestra que los materiales tienen actividades antibacterianas contra Staphylococcus aureus y Escherichia coli. El tamaño de partícula de las microesferas cargadas de fármacos fue inferior a 10 m, y el tamaño de partícula disminuyó con la disminución del peso molecular. Los resultados obtenidos muestran que las microesferas 1:100 tienen las mayores eficiencias de carga y encapsulación de fármacos, las microesferas cargadas de fármacos no presentan liberación explosiva en 24 h, y la cantidad de liberación alcanza más del 20%. Después de 30 días de liberación, las cantidades de liberación de las microesferas cargadas de fármacos 1:10, 1:20, 1:40, 1:60 y 1:100 fueron 64.80 +/- 0.29%, 54.43 +/- 0.54%, 44.60 +/- 0.43%, 42.53 +/- 0.40% y 69.73 +/- 0.45%, respectivamente, y la cantidad de liberación de 1:100 fue la más alta.
Descripción
Las microesferas cargadas de fármacos son un material ideal para la entrega de tejido óseo. En este estudio, se utilizó una quitosano-polilactida de base de Schiff biodegradable como material de encapsulación para preparar microesferas cargadas de fármacos como portadores biocompatibles para la liberación controlada de vancomicina. En este sentido, el quitosano de base de Schiff se preparó mediante el método de base de Schiff, y luego se prepararon diferentes proporciones del polímero quitosano-polilactida de base de Schiff mediante polimerización por apertura de anillo. Las microesferas cargadas de fármacos se prepararon mediante el método de emulsión W/O, y los polímeros y microesferas de polímero fueron caracterizados y estudiados mediante NMR, IR y métodos antibacterianos. Se determinaron las tasas de carga y liberación de fármacos de las microesferas para investigar la carga de fármacos, la eficiencia de encapsulación y la tasa de liberación de las microesferas de fármacos en diferentes proporciones. En este estudio, se prepararon con éxito diferentes proporciones de materiales de quitosano-poliláctico de base de Schiff, y se prepararon con éxito microesferas cargadas de vancomicina utilizándolos como portadores. Este estudio demuestra que los materiales tienen actividades antibacterianas contra Staphylococcus aureus y Escherichia coli. El tamaño de partícula de las microesferas cargadas de fármacos fue inferior a 10 m, y el tamaño de partícula disminuyó con la disminución del peso molecular. Los resultados obtenidos muestran que las microesferas 1:100 tienen las mayores eficiencias de carga y encapsulación de fármacos, las microesferas cargadas de fármacos no presentan liberación explosiva en 24 h, y la cantidad de liberación alcanza más del 20%. Después de 30 días de liberación, las cantidades de liberación de las microesferas cargadas de fármacos 1:10, 1:20, 1:40, 1:60 y 1:100 fueron 64.80 +/- 0.29%, 54.43 +/- 0.54%, 44.60 +/- 0.43%, 42.53 +/- 0.40% y 69.73 +/- 0.45%, respectivamente, y la cantidad de liberación de 1:100 fue la más alta.