MEX3A pertenece a la familia de proteínas MEX3 (Muscle EXcess), que consta de cuatro miembros (MEX3A-D) en humanos. Lo característico de las proteínas MEX3 es su estructura de dominio, que incluye 2 dominios de homología HNRNPK (KH) que median la unión al ARN y un dominio C-terminal de un gen realmente interesante nuevo (RING) que alberga la función de ligasa E3. De acuerdo con su composición de dominios, se ha informado que las proteínas MEX3 modulan tanto el destino del ARN como la ubiquitinación de proteínas. Los paralogos de MEX3 exhiben un patrón de expresión oncofetal, están severamente regulados a la baja postnatamente y se observa una reexpresión en varias malignidades. La expresión forzada de las proteínas MEX3 en varios cánceres se correlaciona con un mal pronóstico, enfatizando su potencial oncogénico. Esto último se apoya en el impacto de MEX3A en la proliferación, la autorrenovación, así como en la migración de células tumorales in vitro y el crecimiento tumoral en estudios de xenoinjertos.