Los ensayos serológicos para SARS-CoV-2 juegan un papel fundamental en la definición de si los pacientes están infectados, en la comprensión de la epidemiología viral, en el cribado de sueros convalecientes para fines terapéuticos y profilácticos, y en la obtención de una mejor comprensión de la respuesta inmune hacia el virus. El objetivo de este estudio fue investigar el rendimiento de un ensayo multiplex basado en beads. Este ensayo permitió la prueba simultánea de anticuerpos IgG contra las proteínas spike, S1, S2, RBD y nucleocápside de SARS-CoV-2, así como S1 de coronavirus estacionales hCoV-22E, hCoV-HKU1, hCoV-NL63 y hCoV-OC43, así como MERS y SARS-CoV. Comparamos el ensayo multiplex basado en beads con pruebas ELISA comerciales. Probamos los sueros de 27 individuos positivos por PCR para SARS-CoV-2 que habían sido previamente analizados con diferentes ensayos ELISA. Además, investigamos la reproducibilidad de los resultados mediante múltiples pruebas de los mismos sueros. Finalmente, los resultados se correlacionaron con ensayos de neutralización. En resumen, la concordancia de los resultados cualitativos osciló entre el 78% y el 96% dependiendo del ensayo ELISA y el antígeno específico. Los ciclos repetidos de congelación-descongelación resultaron en una reducción de la intensidad media de fluorescencia, mientras que el período de almacenamiento no tuvo influencia al respecto. En nuestra cohorte de prueba, detectamos hasta un 36% de sueros positivos para el desarrollo de anticuerpos neutralizantes, lo cual es concordante con el ensayo multiplex basado en beads y el ELISA de IgG.