Las nanopartículas de plata (AgNPs) han surgido como una herramienta prometedora para el tratamiento del cáncer debido a sus propiedades fisicoquímicas y biológicas únicas. Sin embargo, sus aplicaciones clínicas están limitadas por su potencial citotoxicidad causada por el estrés oxidativo y las vías de captación celular no específicas. Para superar estas barreras, se han propuesto modificaciones de superficie de las AgNPs como una estrategia efectiva para mejorar su biocompatibilidad y especificidad hacia las células cancerosas. En este estudio, las AgNPs se sintetizaron utilizando el método de reducción química y posteriormente se conjugaron con varios agentes de recubrimiento como el Polivinilpirrolidona (PVP) y la Albúmina de Suero Bovino (BSA). Además, este estudio involucra la síntesis de liposomas utilizando fosfatidilcolina dipalmitoil (DPPC) y colesterol para aumentar la biocompatibilidad y biodisponibilidad de las AgNPs para las células de cáncer de mama MCF-7. En vitro, se realizaron estudios de citotoxicidad para determinar qué método de modificación de superficie exhibió el mayor efecto citotóxico en las células de cáncer de mama MCF-7, lo cual se determinó a través del ensayo MTT. Las AgNPs conjugadas con BSA exhibieron la mayor citotoxicidad a la dosis más baja, con un IC de 2.5 L/mL. Las BSA-AgNPs indujeron un aumento dependiente de la dosis en la citotoxicidad a través de la mejora de la disolución nucleofílica de las AgNPs en las células cancerosas. En comparación, las AgNPs no modificadas tenían un valor de IC de 3.0 L/mL, mientras que las AgNPs modificadas con PVP tenían un IC de 4.24 L/mL. Las AgNPs encapsuladas en liposomas tenían un valor de IC de 5.08 L/mL, lo que muestra que la encapsulación de las AgNPs en liposomas controla su entrada en las células cancerosas. Los hallazgos de esta investigación han proporcionado información sobre el uso potencial de las AgNPs modificadas en superficie y las AgNPs encapsuladas en liposomas como herramientas terapéuticas novedosas para superar las limitaciones del tratamiento convencional de las células de cáncer de mama.