Para investigar un enfoque seguro y efectivo para mejorar la expresión in vivo de genes recombinantes y mejorar la inmunidad sistémica de los animales contra enfermedades infecciosas, empleamos el gen de interleucina-7 (IL-7) de cerdos tibetanos para construir un plásmido eucariota recombinante (VRTPIL-7). Primero examinamos la bioactividad de VRTPIL-7 en linfocitos porcinos in vitro y luego lo encapsulamos con polietilenimina (PEI), copolímero de quitosano (CS), quitosano galactosilado modificado con PEG (CS-PEG-GAL) y polietilenglicol metoxilado (PEG) y nanopartículas de CS modificado con PEI (CS-PEG-PEI) utilizando la técnica de gelificación ionotrópica. A continuación, inyectamos intramuscular o intraperitonealmente a ratones con varias nanopartículas que contenían VRTPIL-7 para evaluar sus efectos inmunorreguladores in vivo. Observamos un aumento significativo en los anticuerpos neutralizantes y los niveles específicos de IgG en respuesta a la vacuna contra la rabia en los ratones tratados en comparación con los controles. Los ratones tratados también mostraron un aumento en los leucocitos, linfocitos T CD8+ y CD4+, y niveles elevados de ARNm de receptores tipo toll (TLR1/4/6/9), IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-23 y factor de crecimiento transformante-beta (TGF-beta). Notablemente, el gen recombinante IL-7 encapsulado en CS-PEG-PEI indujo los niveles más altos de inmunoglobulinas, células T CD4+ y CD8+, TLRs y citoquinas en la sangre de los ratones, sugiriendo que el quitosano-PEG-PEI puede ser un transportador prometedor para la expresión del gen IL-7 in vivo y una inmunidad innata y adaptativa mejorada para la prevención de enfermedades animales.