Perspectivas Multi-Ómicas sobre el Desarrollo del Músculo Esquelético Postnatal en Cerdos Duroc
Autores: Wang, Kaiming; Li, Xin; Liu, Xibing; Liufu, Sui; Xiao, Lanlin; Chen, Bohe; Chen, Wenwu; Jiang, Jun; Liu, Yan; Ma, Haiming
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Perspectivas Multi-Ómicas sobre el Desarrollo del Músculo Esquelético Postnatal en Cerdos Duroc
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Genes
Metabolitos
Músculo esquelético
Desarrollo
Transformación del tipo de fibra
Vía de señalización MAPK
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
Los músculos esqueléticos exhiben una heterogeneidad sustancial en sus patrones de desarrollo y funciones, dependiendo de su ubicación en el cuerpo. En este estudio, identificamos seis genes y ocho metabolitos que están potencialmente involucrados en la regulación tanto del desarrollo del músculo esquelético como de la transformación del tipo de fibra muscular. Notablemente, la divergencia entre SOL y GAS es menor al nacer, pero aumenta gradualmente durante el desarrollo, mientras que la divergencia entre PMM y SOL y entre PMM y GAS es grande desde el nacimiento. Además, encontramos que se produjo un cambio de desarrollo del camino de señalización MAPK (1-21 d) a la regulación del citoesqueleto de actina (21-120 d).
Descripción
Los músculos esqueléticos exhiben una heterogeneidad sustancial en sus patrones de desarrollo y funciones, dependiendo de su ubicación en el cuerpo. En este estudio, identificamos seis genes y ocho metabolitos que están potencialmente involucrados en la regulación tanto del desarrollo del músculo esquelético como de la transformación del tipo de fibra muscular. Notablemente, la divergencia entre SOL y GAS es menor al nacer, pero aumenta gradualmente durante el desarrollo, mientras que la divergencia entre PMM y SOL y entre PMM y GAS es grande desde el nacimiento. Además, encontramos que se produjo un cambio de desarrollo del camino de señalización MAPK (1-21 d) a la regulación del citoesqueleto de actina (21-120 d).