, utilizado popularmente en México, posee lignanos bioactivos. Estos compuestos son bajos en la corteza, y su extracción pone en peligro la vida de los árboles. El objetivo de la presente investigación fue buscar fuentes alternativas de compuestos citotóxicos en . preparados como hojas y en cultivos de callo in vitro. El callo friable de se estableció utilizando una combinación de reguladores de crecimiento vegetal: 4 mgL de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), 1 mgL de ácido naftalenoacético (NAA) y 1 mgL de zeatina. El crecimiento celular máximo fue en el día 28 con una tasa de crecimiento específica de = 0.059 días y un tiempo de duplicación td = 11.8 días. La cuantificación por HPLC del extracto de biomasa de callo en diclorometano mostró que la escopoletina, con una concentración de 10.7 ug g de peso seco, fue el principal compuesto inducible como un fitoalexina por la adición de altas concentraciones de 2,4-D, así como por la ausencia de nutrientes en el medio de cultivo. En este mismo extracto, los compuestos -sitosterol y estigmasterol también fueron identificados por análisis de GC-MS. Se utilizó cromatografía en columna abierta para separar e identificar yateína, podofilotoxina acetilada y 7,8-dehidropodofilotoxina en las hojas de la planta silvestre. Se probó la actividad citotóxica en cuatro líneas celulares de cáncer, siendo el carcinoma de próstata PC-3 (IC de 12.6 +/- 4.6 ugmL) el más sensible al extracto de la planta silvestre y el carcinoma cervical HeLa (IC de 72 +/- 5 ugmL) el más sensible al extracto del cultivo de callo.