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Actividad biológica de péptidos cíclicos extraídos utilizando una estrategia de secuenciación de novo por espectrometría de masas para el cáncer

Autores: Yanamadala, Swarnalatha; Shanthirappan, Sivakumar; Kannan, Sidhika; Chiterasu, Narendran; Subramanian, Kumaran; Al-Keridis, Lamya Ahmed; Upadhyay, Tarun Kumar; Alshammari, Nawaf; Saeed, Mohd; Srinivasan, Guru Prasad; Karunakaran, Rohini

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Actividad biológica de péptidos cíclicos extraídos utilizando una estrategia de secuenciación de novo por espectrometría de masas para el cáncer


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Avances
Desarrollos
Terapia contra el cáncer
Péptidos antimicrobianos
Hierbas tradicionales
Moléculas anticancerígenas

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 22

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Aunque ha habido varios avances y desarrollos en la terapia del cáncer, el tratamiento sigue siendo un desafío. En los últimos años, se han centrado en los péptidos antimicrobianos (AMPs) de hierbas tradicionales para identificar y desarrollar moléculas anticancerígenas potenciales. En este estudio, se identificaron AMPs de una hierba medicinal natural ampliamente utilizada como un estimulante inmunológico crucial en la medicina india. Se identificaron un total de 86 trazas de péptidos utilizando espectrometría de masas por cromatografía líquida con ionización por electrospray (LC-ESI-MS). Entre ellos, se secuenciaron tres péptidos utilizando la técnica de secuenciación manual de novo. La predicción reveló que SA923 es un péptido cíclico con interacción terminal C-N del átomo de carbono de ASP7 con el átomo de nitrógeno de GLU1 (1ELVFYRD7). Así, SA923 se presenta bajo la clase de péptidos orbitides, que carecen de enlaces disulfuro para la ciclicidad. Además, SA923, guiado por las propiedades fisicoquímicas y el algoritmo de máquina de soporte vectorial (SVM) mencionado para el segmento, tiene el mayor potencial anticancerígeno in silico. Además, el ensayo de citotoxicidad in vitro reveló que el péptido tiene actividad antiproliferativa, y se demostraron estudios de toxicidad en embriones de (pez cebra).

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