Aproximadamente el 59,4-100% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que reciben radioterapia o quimioterapia por radiación sufren de úlceras aftosas (AUs), las cuales afectan seriamente el tratamiento posterior. Al mismo tiempo, las AUs son una enfermedad común de la mucosa oral con una alta tasa de incidencia entre la población, a menudo acompañada de un dolor intenso, y afectan tanto la salud física como mental. Las estrategias para aumentar la tasa de cicatrización de las úlceras y aliviar rápidamente los síntomas de dolor son un objetivo clínico a largo plazo. La discontinuidad de la mucosa oral es la principal característica histológica de las AUs. Por lo tanto, cubrir el defecto de la mucosa interna con un equivalente mucoso oral in vitro muestra buenas perspectivas para aliviar las AU. La fibronectina (FN) es un glicopéptido en la matriz extracelular y exhibe propiedades opsonizantes, ayudando a la fagocitosis y eliminación de patógenos extraños a lo largo de todas las etapas de la cicatrización de la úlcera. Pero la FN nativa proviene de la sangre animal, lo que tiene riesgos potenciales para la salud. Se diseñó rhFN3C con múltiples dominios de FN nativa, cuyas funciones principales son el reclutamiento de células y factores de crecimiento para acelerar la cicatrización de las AU. rhFN3C es una proteína recombinante fusionada con péptidos derivados de las posiciones 1444-1545 (FNIII10) y 1632-1901 (FNIII12-14) en la FN nativa humana. Optimizamos las condiciones de fermentación de rhFN3C en BL21 para permitir altos niveles de expresión. rhFN3C es termoestable y no tóxico para L929, promueve fuertemente la migración y adhesión de HaCaT, disminuye la incidencia de infección de heridas y acorta el tiempo medio de cicatrización en aproximadamente 2 días en comparación con otros (< 0,01). rhFN3C puede tener un gran potencial para su uso en el tratamiento de las AUs. Los métodos y mecanismos específicos de rhFN3C aún están por investigarse.