La cicatrización de heridas es un proceso complejo y multifásico crucial para restaurar la integridad y funcionalidad del tejido después de una lesión. Entre los enfoques terapéuticos emergentes, los péptidos antimicrobianos (AMPs) han mostrado una promesa sustancial debido a su doble papel en la defensa microbiana y la modulación celular. AMP-IBP5, un nuevo AMP derivado de la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 5, exhibe propiedades tanto antimicrobianas como de cicatrización de heridas, lo que lo convierte en un candidato terapéutico prometedor. Este péptido muestra una robusta actividad antimicrobiana, aumenta la proliferación de queratinocitos, incrementa la migración de fibroblastos, induce la angiogénesis y modula la respuesta inmune. Mecanísticamente, AMP-IBP5 activa los receptores acoplados a proteínas G relacionados con Mas y la proteína 1 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad (LRP1) en queratinocitos, estimulando la producción de IL-8 y la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular para acelerar la cicatrización de heridas. Esta molécula también interactúa con LRP1 en fibroblastos para aumentar la migración celular y promover la angiogénesis mientras mitiga las respuestas inflamatorias a través de la modulación dirigida de citoquinas. Los estudios preclínicos han demostrado su notable eficacia en la promoción de la reparación de tejidos en heridas diabéticas y condiciones inflamatorias de la piel, incluyendo dermatitis atópica y psoriasis. Esta revisión profundiza en el amplio potencial terapéutico de AMP-IBP5 en aplicaciones dermatológicas, centrándose en sus intrincados mecanismos de acción, ventajas comparativas y su camino hacia la aplicación clínica y comercial.