La aminoacetaldehído (glicinal, NHCHCHO) es un producto de oxidación de primera generación de la monoetanolamina (MEA, NHCHCHOH), un disolvente ampliamente utilizado para la separación de gas CO, que se propone como base para una variedad de tecnologías de captura de carbono. Se requiere un mecanismo de oxidación completo para la MEA para entender la transformación atmosférica de las emisiones de las plantas de captura de carbono, así como la degradación de este disolvente durante su uso y la destrucción oxidativa del disolvente residual. En este estudio, hemos investigado la química de oxidación iniciada por radicales OH del aminoacetaldehído utilizando cálculos químicos cuánticos y modelado cinético de teoría RRKM/ecuación maestra. Este trabajo predice que el aminoacetaldehído tiene una vida atmosférica de alrededor de 6 horas y que la reacción produce predominantemente el intermediario radical NHCHCO a temperatura ambiente, junto con contribuciones menores de NHCHCHO y NHCHCHO. Se predice que el intermediario radical dominante NHCHCO se disocia rápidamente en NHCH y CO, donde se sabe que NHCH reacciona con O en condiciones troposféricas para formar la imina NH = CH + HO. El radical NHCHCHO experimenta estabilización captodativa y se encuentra que forma un radical peróxido débilmente unido al reaccionar con O. En cambio, el principal producto de oxidación de NHCHCHO y el radical aminilo NHCHCHO es la imina NH = CHCHO (+HO). En la atmósfera, se piensa que el destino dominante de los compuestos de imina es la hidrólisis, donde NH = CH formará amoníaco y formaldehído, y NH = CHCHO producirá amoníaco y glioxal. La conversión eficiente de los productos de oxidación de primera generación dominantes de la MEA en amoníaco es consistente con observaciones de campo y apoya el importante papel de los intermediarios de imina en la oxidación de la MEA.