Oxidación de glicerol en fase líquida sobre un catalizador soportado en oro: Análisis cinético y modelado
Autores: Díaz, José Antonio; Skrzynska, Elbieta; Girardon, Jean-Sébastien; Capron, Mickaël; Dumeignil, Franck; Fongarland, Pascal
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2017
Acceso abierto
Artículo científico
2017
Oxidación de glicerol en fase líquida sobre un catalizador soportado en oro: Análisis cinético y modelado
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Ingeniería Química
Palabras clave
Glicerol
Oxidación
Catalizador
Modelo
ácidos
Reacción
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 20
Citaciones: Sin citaciones
El presente trabajo trata sobre el análisis cinético y la modelización de la oxidación de glicerol (GLY) en fase líquida sobre un catalizador de oro soportado. Se propuso un modelo de Langmuir-Hinshelwood, tras considerar el efecto de la temperatura de reacción, la relación NaOH/GLY y las concentraciones iniciales de mezclas de GLY y productos de GLY. El modelo propuesto predijo eficazmente los resultados experimentales, y tanto el modelo global como los parámetros individuales fueron estadísticamente significativos. Los resultados revelaron que la ruptura C-C para formar ácidos glicólico y fórmico fue la reacción más importante sin un catalizador. Por otro lado, el catalizador de Au soportado promovió la oxidación de GLY a ácido glicérico y su posterior conversión a ácidos tartárico y oxálico. En cuanto a los términos de adsorción, el ácido glicérico mostró el valor constante más alto a 60 grados C, mientras que los de GLY y OH también fueron significativos. De hecho, este papel de adsorción de OH parece ser la razón por la cual una mayor relación NaOH/GLY no condujo a una mayor conversión de GLY en la reacción catalizada por Au.
Descripción
El presente trabajo trata sobre el análisis cinético y la modelización de la oxidación de glicerol (GLY) en fase líquida sobre un catalizador de oro soportado. Se propuso un modelo de Langmuir-Hinshelwood, tras considerar el efecto de la temperatura de reacción, la relación NaOH/GLY y las concentraciones iniciales de mezclas de GLY y productos de GLY. El modelo propuesto predijo eficazmente los resultados experimentales, y tanto el modelo global como los parámetros individuales fueron estadísticamente significativos. Los resultados revelaron que la ruptura C-C para formar ácidos glicólico y fórmico fue la reacción más importante sin un catalizador. Por otro lado, el catalizador de Au soportado promovió la oxidación de GLY a ácido glicérico y su posterior conversión a ácidos tartárico y oxálico. En cuanto a los términos de adsorción, el ácido glicérico mostró el valor constante más alto a 60 grados C, mientras que los de GLY y OH también fueron significativos. De hecho, este papel de adsorción de OH parece ser la razón por la cual una mayor relación NaOH/GLY no condujo a una mayor conversión de GLY en la reacción catalizada por Au.