OSI-027 como un posible candidato a fármaco que apunta a la proteína central TAF1 regulada al alza en el posible mecanismo del carcinoma de células escamosas sinonasales: Perspectivas de la proteómica y el acoplamiento molecular
Autores: Panthong, Watcharapong; Pientong, Chamsai; Nukpook, Thawaree; Heawchaiyaphum, Chukkris; Aromseree, Sirinart; Ekalaksananan, Tipaya
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
OSI-027 como un posible candidato a fármaco que apunta a la proteína central TAF1 regulada al alza en el posible mecanismo del carcinoma de células escamosas sinonasales: Perspectivas de la proteómica y el acoplamiento molecular
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Carcinoma de células escamosas sinonasales
Terapia dirigida
Mecanismos moleculares
Proteómica
Bioinformática
Objetivos terapéuticos de fármacos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
El carcinoma de células escamosas sinonasal (SNSCC) tiene una alta tasa de mortalidad y carece de opciones de terapia dirigida. Este estudio exploró los mecanismos moleculares subyacentes a la carcinogénesis del SNSCC, las proteínas clave y los objetivos terapéuticos de fármacos utilizando un análisis integrador de enfoques de proteómica y bioinformática. Las expresiones proteicas se agruparon en tres módulos, enfatizando la modificación de histonas y la desregulación del espliceosoma. Los componentes del espliceosoma SNRNP200 y SF3A3 se encontraron significativamente regulados a la baja en el SNSCC, como lo evidenció la RT-qPCR. Entre los diez fármacos candidatos reutilizables identificados, el acoplamiento molecular demostró que OSI-027 es un fármaco terapéutico prometedor para el SNSCC, dirigido a TAF1. Estos hallazgos destacan el posible mecanismo de carcinogénesis del SNSCC y OSI-027, un fármaco potencial contra TAF1 en el SNSCC.
Descripción
El carcinoma de células escamosas sinonasal (SNSCC) tiene una alta tasa de mortalidad y carece de opciones de terapia dirigida. Este estudio exploró los mecanismos moleculares subyacentes a la carcinogénesis del SNSCC, las proteínas clave y los objetivos terapéuticos de fármacos utilizando un análisis integrador de enfoques de proteómica y bioinformática. Las expresiones proteicas se agruparon en tres módulos, enfatizando la modificación de histonas y la desregulación del espliceosoma. Los componentes del espliceosoma SNRNP200 y SF3A3 se encontraron significativamente regulados a la baja en el SNSCC, como lo evidenció la RT-qPCR. Entre los diez fármacos candidatos reutilizables identificados, el acoplamiento molecular demostró que OSI-027 es un fármaco terapéutico prometedor para el SNSCC, dirigido a TAF1. Estos hallazgos destacan el posible mecanismo de carcinogénesis del SNSCC y OSI-027, un fármaco potencial contra TAF1 en el SNSCC.