Se ha descrito un sistema eficiente de regeneración directa de brotes in vitro para Miller utilizando explantes foliares. Se ha estudiado la influencia de varios parámetros como la concentración de reguladores del crecimiento, tipo de explante, efecto del tipo de sales básicas, medio de Murashige y Skoog (1962) (MS), medio de Schenk y Hildebrandt (1972) (SH), medio de Gamborg et al. (1968) (B5), y fuentes de carbono (sacarosa, maltosa y fructosa) en los brotes regenerados. Se evaluaron estudios micromorfológicos y fidelidad genética de los brotes regenerados y se compararon con los de las plantas donantes. Entre las diferentes concentraciones de reguladores del crecimiento vegetal (PGRs) probadas, el MS suplementado con una concentración más baja de 6-bencilaminopurina (BAP) (0.5 mg/L) y tiametoxam (TDZ) (0.5 mg/L) aumentó la frecuencia de brotes. Comparativamente, el ácido indol-3-butírico (IBA) fue más efectivo en la regeneración y crecimiento del sistema radicular. Se observó un mayor número de formación de raíces (6.67 +/- 1.25) cuando el medio de enraizamiento comprendía sales de MS a media fuerza suplementadas con 3% de sacarosa. Los plantines sobrevivientes fueron transferidos gradualmente al invernadero y suelo natural. Más del 90% de los plantines sobrevivieron y maduraron en 85 días. La similitud en los patrones de bandas producidos por los cebadores inter simples de repetición (ISSR) confirmó la estabilidad genética y uniformidad entre las plantas regeneradas y donantes. El presente sistema optimizado de regeneración directa de brotes puede ser útil para la propagación masiva y la mejora de los rasgos genéticos en.