La preservación del semen de pato a través de la congelación es crucial para los programas de cría y producción, pero el proceso tiene efectos severos sobre los espermatozoides. En este estudio, primero utilizamos cuatro procedimientos de congelación diferentes para congelar el semen de pato y comparamos sus efectos en la calidad del esperma de pato. Los cuatro procedimientos de congelación son los siguientes: procedimiento 1 (P1), 5 grados C -10 grados C (5 grados C/min) -130 grados C (60 grados C/min); procedimiento 2 (P2), 5 grados C 2 grados C (1 grado C/min, mantener durante 5 min) -3 grados C (10 grados C/min) -20 grados C (6 grados C/min) -90 grados C (10 grados C/min); procedimiento 3 (P3), 5 grados C -44 grados C (12 grados C/min) -120 grados C (40 grados C/min); procedimiento 4 (P4), 5 grados C -35 grados C (7 grados C/min) -140 grados C (60 grados C/min). Luego, de acuerdo con los resultados de una prueba de calidad del semen, se midieron los indicadores de estrés oxidativo del grupo de control (semen fresco) y de los dos grupos con la mayor y menor motilidad y vitalidad de los espermatozoides. Nuestros resultados indicaron que un procedimiento de congelación con una caída inicial lenta de 7 grados C/min a -35 grados C seguido de una caída rápida de 60 grados C/min a -140 grados C era el más adecuado para la congelación del semen de pato con un efecto mínimo en la calidad del esperma de pato. Además, este estudio confirmó que el procedimiento de congelación afecta directamente la calidad del esperma de pato al modular la vía de estrés oxidativo. En conjunto, la investigación futura debería centrarse en cómo mejorar aún más los procedimientos de criopreservación para reducir el daño por estrés oxidativo en el semen de pato, mejorando así la sostenibilidad de la industria avícola.