La obesidad materna programa el envejecimiento prematuro de los genes de la cadena de transporte de electrones mitocondrial del hígado de la descendencia de ratas de manera dependiente del sexo
Autores: Lomas-Soria, Consuelo; Rodríguez-González, Guadalupe L.; Ibáñez, Carlos A.; Reyes-Castro, Luis A.; Nathanielsz, Peter W.; Zambrano, Elena
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
La obesidad materna programa el envejecimiento prematuro de los genes de la cadena de transporte de electrones mitocondrial del hígado de la descendencia de ratas de manera dependiente del sexo
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Mitocondrial
Cadena de transporte de electrones
Sirtuinas
Enzimas antioxidantes
Obesidad
Envejecimiento prematuro
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 24
Citaciones: Sin citaciones
Investigamos si la obesidad materna afecta la cadena de transporte de electrones mitocondrial (ETC), las sirtuinas y las enzimas antioxidantes en crías jóvenes (110 días postnatales (PND)) y viejas (650 PND) de machos y hembras de manera relacionada con el sexo y la edad. Las ratas Wistar hembras consumieron una dieta de control (C) o una dieta alta en grasas (MO) desde el destete, a través del embarazo y la lactancia. Después del destete, las crías consumieron la dieta C y fueron sacrificadas a los 110 y 650 PND. Se recolectaron los hígados para RNA-seq e inmunohistoquímica. Los hígados de las crías machos tenían más genes expresados diferencialmente (DEGs) regulados a la baja tanto por MO como por el envejecimiento natural que las hembras. Las comparaciones C-650 PND vs. C-110 PND y MO-110 PND vs. C-110 PND revelaron 1477 DEGs en común para machos (envejecimiento prematuro por MO) y 35 DEGs para hembras. El análisis para identificar las vías de KEGG enriquecidas a partir de genes en común mostró cambios en 511 y 3 vías de KEGG en los hígados de machos y hembras, respectivamente. Las vías de función mitocondrial mostraron regulación a la baja de genes relacionados con la ETC. Todos los complejos de la ETC exhibieron regulación a la baja de genes y disminución de la expresión proteica a edades jóvenes y viejas en machos MO vs. machos C; mientras tanto, las hembras MO solo se regularon a la baja a los 650 PND. Conclusiones: MO acelera la regulación a la baja asociada a la edad de la expresión génica de la vía de la ETC en los hígados de las crías machos, causando así estrés oxidativo dependiente del sexo, envejecimiento prematuro y disfunción metabólica.
Descripción
Investigamos si la obesidad materna afecta la cadena de transporte de electrones mitocondrial (ETC), las sirtuinas y las enzimas antioxidantes en crías jóvenes (110 días postnatales (PND)) y viejas (650 PND) de machos y hembras de manera relacionada con el sexo y la edad. Las ratas Wistar hembras consumieron una dieta de control (C) o una dieta alta en grasas (MO) desde el destete, a través del embarazo y la lactancia. Después del destete, las crías consumieron la dieta C y fueron sacrificadas a los 110 y 650 PND. Se recolectaron los hígados para RNA-seq e inmunohistoquímica. Los hígados de las crías machos tenían más genes expresados diferencialmente (DEGs) regulados a la baja tanto por MO como por el envejecimiento natural que las hembras. Las comparaciones C-650 PND vs. C-110 PND y MO-110 PND vs. C-110 PND revelaron 1477 DEGs en común para machos (envejecimiento prematuro por MO) y 35 DEGs para hembras. El análisis para identificar las vías de KEGG enriquecidas a partir de genes en común mostró cambios en 511 y 3 vías de KEGG en los hígados de machos y hembras, respectivamente. Las vías de función mitocondrial mostraron regulación a la baja de genes relacionados con la ETC. Todos los complejos de la ETC exhibieron regulación a la baja de genes y disminución de la expresión proteica a edades jóvenes y viejas en machos MO vs. machos C; mientras tanto, las hembras MO solo se regularon a la baja a los 650 PND. Conclusiones: MO acelera la regulación a la baja asociada a la edad de la expresión génica de la vía de la ETC en los hígados de las crías machos, causando así estrés oxidativo dependiente del sexo, envejecimiento prematuro y disfunción metabólica.