Nuevos glicosidos sesquiterpénicos de las flores de y sus actividades de inhibición sobre la transformación celular inducida por EGF y TPA
Autores: Seo, Young-Hye; Kim, Ji-Young; Ryu, Seung-Mok; Hwang, Sun-Young; Lee, Mee-Hyun; Kim, Nahyun; Son, Hojun; Lee, A-Yeong; Kim, Hyo-Seon; Moon, Byeong-Cheol; Jang, Dae-Sik; Lee, Jun
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Nuevos glicosidos sesquiterpénicos de las flores de y sus actividades de inhibición sobre la transformación celular inducida por EGF y TPA
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Compuestos
Askoseósido
Apigenina
Glucósidos
Anticancerígeno
Cromatográfico
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
En total, se aislaron cuatro nuevos glicosidos sesquiterpenos tipo eudesmano, askoseosidos A-D (-), y 18 compuestos conocidos (-) de las flores mediante técnicas cromatográficas. Las estructuras químicas de los compuestos aislados se identificaron mediante métodos espectroscópicos/espectrométricos, incluyendo RMN y HRESIMS, y la configuración absoluta de los nuevos compuestos (y) se realizó mediante estudios de dicromatismo circular electrónico (ECD). Además, se evaluaron las actividades anticancerígenas de los compuestos aislados (-) utilizando el factor de crecimiento epidérmico (EGF) inducido, así como el ensayo de transformación celular inducido por 12--tetradecanoilforbol 13-acetato (TPA). Entre los 22 compuestos, los compuestos , , , -, , , y inhibieron significativamente tanto el crecimiento de colonias inducido por EGF como por TPA. En particular, el askoseosido D (, EGF: 57.8%; TPA: 67.1%), la apigenina (, EGF: 88.6%; TPA: 80.2%), el apigenina-7----glucuronopiranósido (, EGF: 79.2%; TPA: 70.7%), y el 1-(3,4-dihidroxicinamoil) ciclopentano-2,3-diol (, EGF: 60.0%; TPA: 72.1%) mostraron actividades más potentes.
Descripción
En total, se aislaron cuatro nuevos glicosidos sesquiterpenos tipo eudesmano, askoseosidos A-D (-), y 18 compuestos conocidos (-) de las flores mediante técnicas cromatográficas. Las estructuras químicas de los compuestos aislados se identificaron mediante métodos espectroscópicos/espectrométricos, incluyendo RMN y HRESIMS, y la configuración absoluta de los nuevos compuestos (y) se realizó mediante estudios de dicromatismo circular electrónico (ECD). Además, se evaluaron las actividades anticancerígenas de los compuestos aislados (-) utilizando el factor de crecimiento epidérmico (EGF) inducido, así como el ensayo de transformación celular inducido por 12--tetradecanoilforbol 13-acetato (TPA). Entre los 22 compuestos, los compuestos , , , -, , , y inhibieron significativamente tanto el crecimiento de colonias inducido por EGF como por TPA. En particular, el askoseosido D (, EGF: 57.8%; TPA: 67.1%), la apigenina (, EGF: 88.6%; TPA: 80.2%), el apigenina-7----glucuronopiranósido (, EGF: 79.2%; TPA: 70.7%), y el 1-(3,4-dihidroxicinamoil) ciclopentano-2,3-diol (, EGF: 60.0%; TPA: 72.1%) mostraron actividades más potentes.